Localization of the gene for X-linked calvarial hyperostosis to chromosome Xq27.3–Xqter

Autor: Borra, V.M., Steenackers, E., de Freitas, F., Van Hul, E., Glass, I., Van Hul, W.

Publikováno v: In Bone January 2014 58:67-71

Van Wesenbeeck L, Odgren PR, Coxon FP, Frattini A, Moens P, Perdu B, MacKay CA, Van Hul E, Timmermans JP, Vanhoenacker F, Jacobs R, Peruzzi B, Teti A, Helfrich MH, Rogers MJ, Villa A, Van Hul W

Autor: Van Wesenbeeck L, Odgren PR, Coxon FP, Frattini A, Moens P, Perdu B, MacKay CA, Van Hul E, Timmermans JP, Vanhoenacker F, Jacobs R, Peruzzi B, Teti AM, Helfrich MH, Rogers MJ, Villa A, Van Hul W.

Publikováno v: The Journal of clinical investigation 117 (2007): 919–930. doi:10.1172/JCI30328
info:cnr-pdr/source/autori:Van Wesenbeeck L; Odgren PR; Coxon FP; Frattini A; Moens P; Perdu B; MacKay CA; Van Hul E; Timmermans JP; Vanhoenacker F; Jacobs R; Peruzzi B; Teti AM; Helfrich MH; Rogers MJ; Villa A; Van Hul W./titolo:Van Wesenbeeck L, Odgren PR, Coxon FP, Frattini A, Moens P, Perdu B, MacKay CA, Van Hul E, Timmermans JP, Vanhoenacker F, Jacobs R, Peruzzi B, Teti A, Helfrich MH, Rogers MJ, Villa A, Van Hul W./doi:10.1172%2FJCI30328/rivista:The Journal of clinical investigation/anno:2007/pagina_da:919/pagina_a:930/intervallo_pagine:919–930/volume:117

This study illustrates that Plekhm1 is an essential protein for bone resorption, as loss-of-function mutations were found to underlie the osteopetrotic phenotype of the incisors absent rat as well as an intermediate type of human osteopetrosis. Elect

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::e9314ad5d52044f4b48e085ee45cd97f
https://publications.cnr.it/doc/183977

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.