Zobrazeno 1 - 10
of 358
pro vyhledávání: '"VAHLQUIST, Anders"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
VAHLQUIST, Anders1 anders.vahlquist@medsci.uu.se, TÖRMÄ, Hans1 hans.torma@medsci.uu.se
Publikováno v:
Acta Dermato-Venereologica. 2020 Special Issue, Vol. 100, p197-206. 10p.
Autor:
Zhang, Hanqian, Ericsson, Maja, Weström, Simone, Vahlquist, Anders, Virtanen, Marie, Törmä, Hans
Publikováno v:
Experimental Dermatology
Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a group of monogenic skin disorders caused by mutations in any of at least 12 different genes, many of which are involved in the epidermal synthesis of ω‐O‐acylceramides (acylCer). AcylCer are
Autor:
Fine, Jo-David, Eady, Robin A.J., Bauer, Eugene A., Bauer, Johann W., Bruckner-Tuderman, Leena, Heagerty, Adrian, Hintner, Helmut, Hovnanian, Alain, Jonkman, Marcel F., Leigh, Irene, McGrath, John A., Mellerio, Jemima E., Murrell, Dedee F., Shimizu, Hiroshi, Uitto, Jouni, Vahlquist, Anders, Woodley, David, Zambruno, Giovanna
Publikováno v:
In Journal of the American Academy of Dermatology 2008 58(6):931-950
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gudmundsson, Sanna, Wilbe, Maria, Ekvall, Sara, Ameur, Adam, Cahill, Nicola, Alexandrov, Ludmil B., Virtanen, Marie, Pigg, Maritta Hellström, Vahlquist, Anders, Törmä, Hans, Bondeson, Marie-Louise
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Revertant mosaicism (RM) is a naturally occurring phenomenon where the pathogenic effect of a germline mutation is corrected by a second somatic event. Development of healthy-looking skin due to RM has been observed in patients with various inherited
Publikováno v:
In Journal of the American Academy of Dermatology November 2004 51(5):739-745