Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"V180i genetic Creutzfeldt-Jakob disease"'
Autor:
Ryoji Naganuma, Masaaki Matsushima, Tetsuyuki Kitamoto, Katsuya Satoh, Ichiro Yabe, Taichi Nomura, Ikuko Iwata
Publikováno v:
Prion
article-version (VoR) Version of Record
article-version (VoR) Version of Record
Genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD) with a mutation in codon 180 of the prion protein gene (V180I gCJD) is the most common form of gCJD in Japan, but only a few cases have been reported in Europe and the United States. It is clinically character
Autor:
Fujita, Hiroaki, Ogaki, Keitaro, Shiina, Tomohiko, Onuma, Hiroki, Sakuramoto, Hirotaka, Satoh, Katsuya, Suzuki, Keisuke
Publikováno v:
Medicine
Rationale: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with a point mutation of valine to isoleucine at codon 180 of the prion protein gene (V180I) is the most frequent form of genetic CJD in Japan. However, peripheral nerve involvement, especially cardiac sympa
Autor:
Akio Kimura, Takayoshi Shimohata, Yasushi Iwasaki, Mari Yoshida, Katsuya Satoh, Masahiro Waza, Shinei Kato, Takashi Inuzuka, Yuichi Hayashi, Tetsuyuki Kitamoto, Akio Akagi
Publikováno v:
Prion
The clinical characteristics of genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD) with a V180I mutation in the PRNP gene (V180I gCJD) are unique: elderly-onset, gradual progression, sporadic fashion, and cortical oedematous hyper-intensity on diffusion-weight
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.