Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"V.P. Nagraj"'
Autor:
Bruce Budowle, Shakeel Jessa, Jianye Ge, Stephen D. Turner, Matthew Scholz, August E. Woerner, Meng Huang, V.P. Nagraj
Publikováno v:
F1000Research, Vol 11 (2022)
Motivation: Genotyping error can impact downstream single nucleotide polymorphism (SNP)-based analyses. Simulating various modes and levels of error can help investigators better understand potential biases caused by miscalled genotypes. Methods: We
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3072139bb86e4fa4b46f51aad6da122f
Autor:
Stephen D. Turner, V.P. Nagraj, Matthew Scholz, Shakeel Jessa, Carlos Acevedo, Jianye Ge, August E. Woerner, Bruce Budowle
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Technological advances in sequencing and single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping microarray technology have facilitated advances in forensic analysis beyond short tandem repeat (STR) profiling, enabling the identification of unknown DNA sampl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40fa3610553b4d89a797fb3d67e97e95
Autor:
Bruce Budowle, Carlos Acevedo, Shakeel Jessa, August E. Woerner, Jianye Ge, Stephen D. Turner, Matthew Scholz, V.P. Nagraj
Publikováno v:
F1000Research, Vol 11 (2022)
Motivation: SNP-based kinship analysis with genome-wide relationship estimation and IBD segment analysis methods produces results that often require further downstream process- ing and manipulation. A dedicated software package that consistently and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/adcadccc90fa4c92ba116e5c4344f38c
Autor:
V.P. Nagraj, Matthew Scholz, Shakeel Jessa, Jianye Ge, Meng Huang, August E. Woerner, Dixie Peters, Bruce Budowle, Michael D. Coble, Stephen D. Turner
Publikováno v:
Forensic Genomics. 2:81-91
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V.P. Nagraj, Matthew Scholz, Shakeel Jessa, Jianye Ge, August E. Woerner, Meng Huang, Bruce Budowle, Stephen D. Turner
Publikováno v:
F1000Research. 11:775
Motivation: Genotyping error can impact downstream single nucleotide polymorphism (SNP)-based analyses. Simulating various modes and levels of error can help investigators better understand potential biases caused by miscalled genotypes. Methods: We
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.