Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"V.G. Pshennikova"'
Autor:
T.V. Borisova, A.V. Solovyov, A.M. Cherdonova, G.P. Romanov, F.M. Teryutin, V.G. Pshennikova, N.N. Gotovtsev, N.A. Barashkov, A.N. Alekseev, S.A. Fedorova
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :74-77
Autor:
A.A. Nikanorova, N.A. Barashkov, V.G. Pshennikova, N.N. Gotovtsev, G.P. Romanov, A.V. Solovyev, S.S. Kuzmina, N.N. Sazonov, S.A. Fedorova
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :16-20
Autor:
N.A. Barashkov, A.M. Cherdonova, A.V. Solovyov, V.G. Pshennikova, F.M. Teryutin, G.P. Romanov, S.A. Fedorova
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :5-8
Autor:
F.M. Teryutin, V.G. Pshennikova, G.P. Romanov, A.V. Solovyov, L.A. Klarov, N.A. Lebedeva, N.A. Barashkov
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :36-39
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :91-95
Autor:
A.A. Nikanorova, N.A. Barashkov, V.G. Pshennikova, N.N. Gotovtsev, G.P. Romanov, A.V. Solovyov, S.A. Fedorova
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :16-19
Autor:
V.G. Pshennikova, Olga L. Posukh, Gabriel Minarik, Nikolay A. Barashkov, Elza Khusnutdinova, Ludevit Kadasi, Aisen V. Solovyev, Alexander Poliakov, Mait Metspalu, Alena Kushniarevich, M. R. Lalayants, Fedor M. Teryutin, E. A. Bliznetz, Marita S. Bady-Khoo, T. G. Markova, Ene Metspalu, Sardana A. Fedorova
Publikováno v:
Human Genetics. 141:697-707
Mutations in the GJB2 gene are known to be a major cause of autosomal recessive deafness 1A (OMIM 220290). The most common pathogenic variants of the GJB2 gene have a high ethno-geographic specificity in their distribution, being attributed to a foun
Autor:
T.V. Borisova, V.G. Pshennikova, F.M. Teryutin, A.V. Solovyov, G.P. Romanov, S.A. Fedorova, N.A. Barashkov
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :9-11
Autor:
A.M. Cherdonova, N.A. Barashkov, F.M. Teryutin, V.G. Pshennikova, T.V. Borisova, A.A. Nikanorova, A.V. Solovyov, G.P. Romanov, S.A. Fedorova
Publikováno v:
Yakut Medical Journal. :20-22
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.