Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"V.F. Mautner"'
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 5, Iss 1, Pp 55-64 (1998)
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant disease of the nervous system characterized by multiple schwannomas. The NF2 gene product, termed schwannomin or merlin, was hypothesized to function as a cytoskeleton–membrane linking protein
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27875884c9ae4521a777ec528fdec37b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ORL. 65:230-234
The present paper reports about a 16-year-old male with neurofibromatosis type 2 (NF-2) of the Wishart type with bilateral deafness who had undergone cochlear implantation after resection of the acoustic neuroma (AN) of the same side. Neural response
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6e2a9d382669afee172856eb50dfb987
https://doi.org/10.1159/000073122
https://doi.org/10.1159/000073122
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 165:225-227
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4b4f5b3b77ccede9354ba5df6172b7b
https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10296.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10296.x
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 137
Introduction and Objectives: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a rare disease characterized by benign tumors of the peripheral nerves and typical skin disfigurements. There is evidence that children with NF1 experience psychosocial problems (Noll 200
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f58e4b55db68007fbe7e2184f12f3dc4
https://doi.org/10.1055/s-0032-1323355
https://doi.org/10.1055/s-0032-1323355
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.