Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"V.E.F. Montaño"'
Autor:
Carmen Rodríguez-Jiménez, Alberto Peláez-García, Carlos Rodriguez-Antolin, Oliver Higuera, Darío Sanchez-Cabrero, Javier de Castro, Rocío Rosas-Alonso, Inmaculada Ibáñez de Cáceres, Patricia Cruz, V.E.F. Montaño, Isabel Esteban-Rodríguez
Publikováno v:
The Oncologist
Identifying the druggable target is crucial for patients with nonsquamous advanced non‐small cell lung cancer (NSCLC). This article adds to the spectrum of ROS1 fusion cases described in NSCLC. We describe a novel SLC12A2‐ROS1 rearrangement that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2addf53a7637d642f0fe4536995a41b
https://doi.org/10.1002/onco.13745
https://doi.org/10.1002/onco.13745
Autor:
Fernando Santos-Simarro, M. Nieves-Moreno, Jesús Peralta, Susana Noval, Elena Vallespín, Angela del Pozo, V.E.F. Montaño, Celia Fernández-Alcalde
Publikováno v:
Genes
Volume 12
Issue 4
Genes, Vol 12, Iss 580, p 580 (2021)
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
Volume 12
Issue 4
Genes, Vol 12, Iss 580, p 580 (2021)
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
Our purpose was to identify mutations responsible for non-syndromic congenital cataracts through the implementation of next-generation sequencing (NGS) in our center. A sample of peripheral blood was obtained from probands and willing family members
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c9bcce03b366b5a4ba9a6a4444e89fe5
Autor:
Carlos Ibáñez, V.E.F. Montaño, Susana Noval, B. Jimenez-Rolando, Elena Vallespín, Rubén Martín-Arenas, E. Mata Diaz, A. del Pozo, J.C. Silla, I. Rosa-Perez
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 93:119-125
Resumen Introduccion La enfermedad de Stargardt es la maculopatia mas frecuente en la edad infantil y adulta. Presenta un origen genetico por afectacion principalmente del gen ABCA4 con herencia autosomica recesiva. Se trata de un gen con caracterist
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::47c39ee82597624f369d5d83c52c3b40
https://doi.org/10.1016/j.oftal.2017.03.012
https://doi.org/10.1016/j.oftal.2017.03.012
Autor:
V.E.F. Montaño, Susana Noval, B. Jimenez-Rolando, Rubén Martín-Arenas, Carlos Ibáñez, Elena Vallespín, J.C. Silla, A. del Pozo, I. Rosa-Perez, E. Mata Diaz
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 93:119-125
Introduction Stargardt's disease is the most frequent form of inherited macular dystrophy in children and adults. It is a genetic eye disorder caused by mutations in ABCA4 gene with an autosomal recessive inheritance. ABCA4 is a very polymorphic and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02be75e675fff4d66365dbdec17804ce
https://doi.org/10.1016/j.oftale.2017.06.004
https://doi.org/10.1016/j.oftale.2017.06.004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Julián Nevado, Elena Vallespín, Laura Aneiros Fernández, Pablo Lapunzina, Sixto García-Miñaur, María Palomares-Bralo, Fernando Santos-Simarro, L I Alba Valdivia, Kristina Ibáñez, Hector Gonzalez-Pecellin, J.C. Silla, A. del Pozo, V.E.F. Montaño, Rosario Martín
Publikováno v:
Clinical Genetics. 92:350-351
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::142066d195443f78868acd9411b802b6
https://doi.org/10.1111/cge.12965
https://doi.org/10.1111/cge.12965
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.