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Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 17:186-190
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https://doi.org/10.1007/bf00765164
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Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 15:319-323
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https://doi.org/10.1007/bf00765585
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Chemischer Informationsdienst. 15
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https://doi.org/10.1002/chin.198448251
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Chemischer Informationsdienst. 17
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https://doi.org/10.1002/chin.198609198
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Autor:
I. I. Lapkin, V. V. Dvinskikh
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 10
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::47989a9dbc6fe545732d43a3cde2642e
https://doi.org/10.1002/chin.197918285
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 9
Die genannte Reaktion kann in verschiedenen Richtungen ablaufen je nach dem Molverhaltnis der reagierenden Stoffe und ihrer Konstitution.
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https://doi.org/10.1002/chin.197830254
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 14
PhenyIsilan (I) reagiert mit aromatischen Oxocarbonsaureestern wie (II) bzw. (IV) je nach Mengenverhaltnis ( ;z.B. I Mol (I), 3 Mol (II); I Mol (I), 2 Mol (IV)) zu den entsprechenden (l-Carbalkoxy-1-aryl-alkoxy)-phenylsilanen (III) bzw. (V).
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https://doi.org/10.1002/chin.198326260
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Chemischer Informationsdienst. 13
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https://doi.org/10.1002/chin.198201236
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 9
Diethylsilan (II) reagiert mit den Estern (I) tert.-Hydroxysauren unabhangig vom Molverhaltnis der Ausgangsmaterialien in Gegenwart von kolloidalem Nickel nur an der OH-Gruppe zu Verbindungen (III).
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https://doi.org/10.1002/chin.197808254
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Chemischer Informationsdienst. 8
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https://doi.org/10.1002/chin.197747244
https://doi.org/10.1002/chin.197747244