Zobrazeno 1 - 10
of 143
pro vyhledávání: '"V. Stigliano"'
Autor:
Robert V. Stigliano, Ilona Danelyan, Giga Gabriadze, Levan Shoshiashvili, Ian Baker, P. Jack Hoopes, Roman Jobava, Fridon Shubitidze
Publikováno v:
International Journal of Hyperthermia, Vol 41, Iss 1 (2024)
Objectives Demonstrate the potential application of a novel, endoscope-like device to guide and focus an alternating magnetic field (AMF) for treating deep-seated cancers via magnetic nanoparticle hyperthermia (MNPH).Methods AMF delivery, MNP activat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7ada2bf3fd040bc9ae14af3f359e587
Publikováno v:
Digestive and Liver Disease. 55:S173
Publikováno v:
ESGE Days 2022.
Publikováno v:
Digestive and Liver Disease. 54:S127-S128
Publikováno v:
ESGE Days 2021.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alicia A. Petryk, L. Shoshiashvili, James D. Petryk, Robert V. Stigliano, P. Jack Hoopes, Fridon Shubitidze
Publikováno v:
International Journal of Hyperthermia. 32:735-748
Magnetic nanoparticle hyperthermia therapy is a promising technology for cancer treatment. The technique involves delivering magnetic nanoparticles (MNPs) into tumors, then activating the MNPs using an alternating magnetic field (AMF). The AMF genera
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carlo Cota, Marco Ardigò, Giuseppe Albertini, Pietro Donati, Giuseppe Argenziano, Vitaliano Silipo, Caterina Longo, Elvira Moscarella, Iris Zalaudek, L. S. Mete, Caterina Catricalà, Simonetta Piana, V. Stigliano
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 27:699-705
Background Muir–Torre syndrome (MTS) is an autosomal-dominant disorder characterized by the association of sebaceous tumors or keratoacanthomas with an early onset visceral cancer in the spectrum of Lynch syndrome. Observations A total of 20 sebace
Autor:
Marialuisa Appetecchia, Laura Conti, L. Sanchez-Mete, Agnese Barnabei, V. Stigliano, Aline Martayan, Elisabetta Falvo, Patrizio Giacomini, Roberto Baldelli
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 33:603-606
Background and aim: Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal inherited syndrome characterized by hundreds to thousands colorectal adenomatous polyps with oncological transformation lifetime risk of 100%. FAP is mainly associated with muta