Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"V. Sipolatti"'
Autor:
M R G O Rebouças, V. Sipolatti, Maira Trancozo, M.G. Almeida, L S Almeida, V R R Nunes, Clara Barbirato, J C G Duarte, Flavia de Paula, T O Santos
Publikováno v:
Genetics and Molecular Research. 14:15848-15858
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease characterized by bone deformities and fractures. Most cases are caused by autosomal dominant mutations in the type I collagen genes COL1A1 and COL1A2; however, an increasing number of recessive mutati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7e7d21f6f655ed2ebe476cdcace0d4f6
https://doi.org/10.4238/2015.december.1.36
https://doi.org/10.4238/2015.december.1.36
Autor:
M R G O Rebouças, V R R Nunes, M. Milanez, M. V. D. Moraes, Flavia de Paula, Bruno Vinícius Pimenta Almada, A. N. Akel, Mayana Zatz, I.D. Louro, V. Sipolatti, Flavia Imbroisi Valle Errera
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Osteogenesis imperfecta (OI) is a Mendelian disease with genetic heterogeneity characterized by bone fragility, recurrent fractures, blue sclerae, and short stature, caused mostly by mutations in COL1A1 or COL1A2 genes, which encode the pro-α1(I) an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7d714a792090a418df969c6e13bbe3e
https://doi.org/10.4238/2012.september.12.7
https://doi.org/10.4238/2012.september.12.7
Autor:
Maira Trancozo, V R R Nunes, Flavia de Paula, V. Sipolatti, M R G O Rebouças, Clara Barbirato
Publikováno v:
Genetics and Molecular Research. 15
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous disorder that causes fragility, deformity, and fractures in bones. A large number of genes that are associated with the disease have been identified in the last decade; this makes the genetic diagnosis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9ecaf813d405594059e88fe3917bcd96
https://doi.org/10.4238/gmr.15038665
https://doi.org/10.4238/gmr.15038665
Autor:
Mayana Zatz, V R R Nunes, Clara Barbirato, M.G. Almeida, I.D. Louro, V. Sipolatti, M. Milanez, A. N. Akel, M R G O Rebouças, Flavia de Paula, A.M.S. Perrone
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Osteogenesis imperfecta is a heterogeneous genetic disorder characterized by bone fragility and deformity, recurrent fractures, blue sclera, short stature, and dentinogenesis imperfecta. Most cases are caused by mutations in COL1A1 and COL1A2 genes.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd5fd23fbbc92192abc2f04cbdd31885
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.