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Autor:
A.I. Maraña Pérez, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Puertas Martín, J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A. Duat Rodríguez, V. Sánchez González
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Introduction: Sturge–Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in
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https://doaj.org/article/8744259a79e84821abb4eda603fc0fa8
Autor:
A.I. Maraña Pérez, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Puertas Martín, J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A. Duat Rodríguez, V. Sánchez González
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha en vino de Oporto) asociada a malformaciones venosas y capilares en el cerebro y en el ojo. También p
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https://doaj.org/article/1b1d6901113f4246846dd5415b616bb2
Autor:
A.I. Maraña Pérez, A. Duat Rodríguez, V. Soto Insuga, J. Domínguez Carral, V. Puertas Martín, L. González Gutiérrez Solana
Publikováno v:
Neurología, Vol 30, Iss 9, Pp 561-565 (2015)
Resumen: Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) asocia frecuentemente alteraciones neurológicas no relacionadas con neurofibromas, entre las que se encuentran los trastornos del sueño. Objetivos: Revisión de la prevalencia de trastornos
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https://doaj.org/article/22592c9241c24b20b118d0e8de0b6549
Autor:
A.I. Maraña Pérez, A. Duat Rodríguez, V. Soto Insuga, J. Domínguez Carral, V. Puertas Martín, L. González Gutiérrez Solana
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 30, Iss 9, Pp 561-565 (2015)
Introduction: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is frequently associated with neurological disorders unrelated to neurofibromas, including sleep disorders. Objectives: This article reviews the prevalence of sleep disorders in patients with NF1, compares
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https://doaj.org/article/bf54bcfa81574e72be5244707c44256d
Publikováno v:
Medicina de Familia. SEMERGEN. 48:208-213
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::03bc68fe599d8faa3760fc9d61282c52
https://doi.org/10.1016/j.semerg.2022.01.013
https://doi.org/10.1016/j.semerg.2022.01.013
Publikováno v:
Semergen. 48(3)
Traditionally, it has been recognized that patients with myotonic dystrophy type 1 (MD-1) - also known as Steinert disease -, they show a specific behaviour, not including those who suffer from mental or neurodevelopmental diseases. The neurological
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bfdd4c9ba306cf290ab34a16b1c1b240
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35292189
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Akademický článek
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Autor:
M.L. Ruiz-Falcó Rojas, I. Carreras Sáez, J. Domínguez Carral, V. Puertas Martín, V. Sánchez González, A. Duat Rodríguez, A.I. Maraña Pérez
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha en vino de Oporto) asociada a malformaciones venosas y capilares en el cerebro y en el ojo. También p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1264d488a77a1d8defd6cccd4a20d469
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2015.12.012
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2015.12.012
Autor:
J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A.I. Maraña Pérez, V. Puertas Martín, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Sánchez González, A. Duat Rodríguez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Introduction: Sturge–Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::921b26887fbbb44218fa4ae2478c307b
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173580817300913
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173580817300913
Autor:
Marta González-Sánchez, Alberto Villarejo-Galende, Sara Llamas-Velasco, Alberto García-Redondo, A. Herrero-San Martín, David A Pérez-Martínez, V Puertas Martín
Publikováno v:
Neurocase. 24(1)
We present a 86-year-old woman without relevant medical history and two brothers who died by dementia, who started at 55 years with depression and personality changes with ongoing worsening (30 years) and functional decline. Screening dementia blood
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36f89140ca6b38b2a9229c2ecbcd98ec
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29355451
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29355451