Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"V. Pozzilli"'
Autor:
V. Pozzilli, F. Giona, M. Ceccanti, C. Cambieri, V. Frasca, E. Onesti, L. Libonati, S. Di Bari, I. Fiorini, L. Cardarelli, M. Santopietro, M. Inghilleri
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 21, Iss , Pp - (2019)
Gaucher disease (GD) is a genetic disorder characterized by an accumulation of glucosylceramide in cells in the monocyte-macrophage system. We describe a case of a 33-year-old man with a previous diagnosis of type 3 GD who displayed a progressive wea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58f731a8504a4673b696bbdf24eae792
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Cambieri, Giovanni Nardo, Paola Fabbrizio, Maurizio Inghilleri, Maria Chiara Trolese, Emanuela Onesti, Marco Ceccanti, Laura Libonati, V. Pozzilli, Vittorio Frasca, Caterina Bendotti, Eleonora Palma, Antonio Petrucci, Matteo Garibaldi, I. Fiorini
Publikováno v:
Cells
Volume 9
Issue 5
Cells, Vol 9, Iss 1174, p 1174 (2020)
Volume 9
Issue 5
Cells, Vol 9, Iss 1174, p 1174 (2020)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease with no recognized clinical prognostic factor. Creatinine kinase (CK) increase in these patients is already described with conflicting results on prognosis and survival. In 126 ALS pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2fe372bd63a6107b3a14c1574522a72b
Autor:
Vittorio Frasca, I. Fiorini, Mauro Ceccanti, C. Cambieri, Michelina Santopietro, Laura Libonati, S. Di Bari, Emanuela Onesti, Fiorina Giona, Luisa Cardarelli, V. Pozzilli, Maurizio Inghilleri
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 21, Iss, Pp-(2019)
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 21, Iss, Pp-(2019)
Gaucher disease (GD) is a genetic disorder characterized by an accumulation of glucosylceramide in cells in the monocyte-macrophage system. We describe a case of a 33-year-old man with a previous diagnosis of type 3 GD who displayed a progressive wea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34163c7427149b18f7b9b83880f99fe9
http://europepmc.org/articles/PMC6895677
http://europepmc.org/articles/PMC6895677
Autor:
Vittorio Frasca, S. Di Bari, G. De Salvo, I. Fiorini, C. Cucchiella, V. Pozzilli, G. Fanella, Emanuela Onesti, Maurizio Inghilleri, T. Barone, Mauro Ceccanti, M. Goglia, M. Calamani
Publikováno v:
Clinical Neurophysiology. 130:e9-e10
The development of a new domotic healthcare system for patients with Amyiotrophic Lateral Sclerosis (ALS) to improve home-based clinical follow-up through the identification of functional loss worsening and complications, preserving interaction betwe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e04cbc4a908e8a8d3fb3f89c122bdbfd
https://doi.org/10.1016/j.clinph.2018.09.066
https://doi.org/10.1016/j.clinph.2018.09.066
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mauro Ceccanti, Antonio Petrucci, V. Pozzilli, S. Di Bari, I. Fiorini, G. Fanella, G. Di Maria, Maurizio Inghilleri
Publikováno v:
Clinical Neurophysiology. 130:e16
To measure serum creatine kinase (CK) and myoglobin in ALS and Chronic Inflammatory Demyelinating Neuropathy (CIDP) patients with secondary axonal damage to investigate mechanisms of muscular damage and to assess whether CK in ALS is correlated with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0eae8d18908197f10790da01beabb3ab
https://doi.org/10.1016/j.clinph.2018.09.094
https://doi.org/10.1016/j.clinph.2018.09.094