Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"V. Pistorio"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. García, F. Butti, E. Baran, S. Ibarra, L. Volta, V. D'Ascenzo, B. Hendriksen, N. Granero, V. Pistorio
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 12
The salivary glands are located superficially and are therefore easily accessible to ultrasound (US) examination, particularly if a high-frequency probe designed for small parts is used. Hence, US examination of these organs is widely applied particu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::132dccb5ab9cc4f461e6bae047b83323
https://europepmc.org/articles/PMC3774898/
https://europepmc.org/articles/PMC3774898/
Autor:
L. Volta, B. Hendriksen, L. Menna, V. Pistorio, F. Butti, E. Baran, G. García, V. D'Ascenzo, N. Granero
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 15:S102
Autor:
S. Ibarra, V. Pistorio, L. Volta, G. García, V. D'Ascenzo, B. Hendriksen, D. Bossia, E. Baran, N. Granero, M.C. Calzona, F. Butti
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 14:S134
Objectives Compare clinical, genetic, pancreatic and lung function of Cystic Fibrosis (CF) patients diagnosed in childhood with those diagnosed in adulthood. Methods A retrospective, descriptive and comparative analysis of adult patients assessed in