Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"V. Mejaški-Bošnjak"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 51
Issue 4
Volume 51
Issue 4
Leukoencefalopatije obuhvaćaju veliki broj kliničkih entiteta čije je glavno obilježje poremećaj u građi bijele tvari mozga različite etiologije. Zahvaljujući sve široj primjeni dijagnostike slikovnog prikaza magnetskom rezonancijom (MRI) te
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4fd1fae417804ae8be0f03b5a672bc36
https://www.bib.irb.hr/346289
https://www.bib.irb.hr/346289
Autor:
V. Đuranović, V. Mejaški-Bošnjak, L. Lujić, J. Leniček Krleža, D. Coen Herak, G. Krakar, D. Lončarević, T. Gojmerac
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 51
Issue 4
Volume 51
Issue 4
Transkranijski obojeni dopler je neinvazivna metoda za ispitivanje moždane hemodinamike u novorođenčadi i dojenčadi s perinatalnim moždanim udarom. U akutnoj fazi ishemijskog moždanog udara, najprije se primjemjuje ultrazvučna pretraga mozga,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6ee22154f455c48a58b78d783e429475
https://www.bib.irb.hr/315427
https://www.bib.irb.hr/315427
Autor:
Eline M. Hamilton, Truus E.M. Abbink, V. Mejaški-Bošnjak, Nicole I. Wolf, Ahmad Rajaee, Nienke L. Postma, Ariana Kariminejad, M.S. van der Knaap
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 19:S2
Objective Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) is a rare inherited disorder characterized by white matter oedema. The disease starts with macrocephaly, generally followed by neurological deterioration. Patients with recess
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0c4be0753175130258fcb969d86436cb
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(15)30004-0
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(15)30004-0
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 15:S66-S67
Background: Mental retardation affects 2-3% of general population and genetic cause can be detected in around 5% of patients. Many of these patients also suffer from epilepsy. Aim of the study: We present 13 years old patient with de novo chromosomal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::559be11becb04303d1ccf87952c20cc3
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(11)70225-2
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(11)70225-2
Autor:
Vlasta Đuranović, V. Mejaški Bošnjak, T. Gojmerac, Ivana Đaković, Goran Krakar, L. Lujic, J. Leniček Krleža
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 15:S104
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::abf9206ad99979ca8c6c689eae9d9c21
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(11)70360-9
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(11)70360-9
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 15:S71
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95331b0ba59203a6e43ce50ee48c1ca6
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(11)70240-9
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(11)70240-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 3:A98-A99
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a965431991178bcb90b18983d934c2fa
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(99)91249-7
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(99)91249-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.