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pro vyhledávání: '"V. M. Berezovskij"'
Autor:
V. M. Berezovskij, Z. I. Aksel'rod
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c57995c5894afa00ccb1b7f1ec5ad956
https://doi.org/10.1002/chin.197048237
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Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf9bc40e9d05425b07f11882e8b0c9d2
https://doi.org/10.1002/chin.197047380
https://doi.org/10.1002/chin.197047380
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::64b4d6ba3162d7f4535201776c8d8a6a
https://doi.org/10.1002/chin.197046366
https://doi.org/10.1002/chin.197046366
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
Durch Kondensation des Tetraaminobenzols (I) mit Alloxan (II) im Molverhaltnis 2:1 in Gegenwart von 2n-HCl erhalt man das 6,7-Diaminoalloxazin (III).
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6be6b6be0bedc8859452dcef31a4b0b5
https://doi.org/10.1002/chin.197033365
https://doi.org/10.1002/chin.197033365
Autor:
L. M. Mel'nikova, V. M. Berezovskij
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
Das Nicotinamidmononucleotid (I) und Adenosin-5-phosphomorpholid (II) kondensieren in Trioctylamin/Dimethylsulfoxid zum Nicotinamidadenindinucleotid (III) (Ausbeute 5%).
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f9aa67acbbfdc622a918c6c479e304b
https://doi.org/10.1002/chin.197034417
https://doi.org/10.1002/chin.197034417
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::599f81ce1396a98ddbcc80e4fae4eef6
https://doi.org/10.1002/chin.197020119
https://doi.org/10.1002/chin.197020119
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::404ae9d6048397f233ab9df2b2032888
https://doi.org/10.1002/chin.197010337
https://doi.org/10.1002/chin.197010337
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
Das Pyrrolin (II) reagiert mit Acetanhydrid in Pyridin zur N-Acetylverbindung (I), mit Benzoylchlorid unter den Bedingungen der Schotten-Bauman- Reaktion zum Aminoketon (III) (Ausbeute 69,3 bzw. 47,2%).
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::32b5f76607cf6e5b2bff4c1230922d45
https://doi.org/10.1002/chin.197014275
https://doi.org/10.1002/chin.197014275
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6f0b67bae1cb0b2b3640136903fc53e3
https://doi.org/10.1002/chin.197019414
https://doi.org/10.1002/chin.197019414
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::860819ae373dc410612b1634b4cd26b5
https://doi.org/10.1002/chin.197022405
https://doi.org/10.1002/chin.197022405