Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Polarized Raman mapping and phase-transition by CW excitation for fast purely optical characterization of VO2 thin films

Autor: V. Mussi, F. A. Bovino, R. Falsini, D. Daloiso, F. V. Lupo, R. Kunjumon, R. Li Voti, T. Cesca, R. Macaluso, C. Sibilia, G. Mattei

Publikováno v: Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2024)

Abstract Vanadium dioxide has attracted much interest due to the drastic change of the electrical and optical properties it exhibits during the transition from the semiconductor state to the metallic state, which takes place at a critical temperature

Externí odkaz: https://doaj.org/article/1152d060dcd94a1e8b83b605d34c376c

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Bi-allelic mutations inEGR2cause autosomal recessive demyelinating neuropathy by disrupting the EGR2-NAB complex

Autor: V. LUPO, S. WON, M. FRASQUET, M. SCHNITZLER, S. KOMATH, S. PASCUAL-PASCUAL, C. ESPINOS, J. SVAREN, T. SEVILLA

Publikováno v: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
instname

Background and purpose Mutations in the early growth response 2 gene (EGR2) cause demyelinating, but also axonal, neuropathies differing in severity and age of onset. Except for one family, all reported cases have autosomal dominant inheritance and m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::25aa924acfd6d50ceb7913ce5a650815
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3587

Zobrazit plný text záznamu

Genetics of Wilson disease and Wilson-like phenotype in a clinical series from eastern Spain

Autor: A. SANCHEZ-MONTEAGUDO, M. ALVAREZ-SAUCO, I. SASTRE, I. MARTINEZ-TORRES, V. LUPO, M. BERENGUER, C. ESPINOS

Publikováno v: CLINICAL GENETICS
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)

Wilson's disease (WD) is an autosomal recessive disorder caused by ATP7B mutations. Subjects with only one mutation may show clinical signs and individuals with biallelic changes may remain asymptomatic. We aimed to achieve a conclusive genetic diagn

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4a816a7b92c37fa3bc6bdfd133123cc4
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3466

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

New genes involved in diseases with neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA)

Autor: D. MARTINEZ-RUBIO, C. TELLO, V. LUPO, V. REJAS, A. DARLING, S. AGUILERA, B. PEREZ-DUENAS, C. ESPINOS

Publikováno v: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
instname
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::34db397449b3236aeb2a97b8d93f6f49
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3357

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání