Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"V. Jallu"'
Autor:
M Y Koker, N Sarper, C Albayrak, B Zulfikar, E Zengin, B Saraymen, D Albayrak, B Koc, H Avcilar, M Karakükcü, C Chenet, F Bianchi, A G de Brevern, R Petermann, V Jallu
Publikováno v:
Platelets, Vol 33, Iss 4, Pp 551-561 (2022)
Glanzmann thrombasthenia (GT) is a rare autosomal recessive bleeding disorder characterized by impaired platelet aggregation due to defects in integrin αIIbβ3, a fibrinogen receptor. Platelet phenotypes and allelic variations in 28 Turkish GT patie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93ffd61eceed465182b88c10eec046a1
Autor:
Canan Albayrak, B Koc, Davut Albayrak, F Bianchi, Berkay Saraymen, Emine Zengin, Christophe Chenet, Mustafa Yavuz Köker, Musa Karakukcu, Bulent Zulfikar, Nazan Sarper, V. Jallu, R Petermann, Hüseyin Avcılar, A.G. de Brevern
Publikováno v:
Platelets
Platelets, Taylor & Francis, 2022, 33 (4), pp.551-561. ⟨10.1080/09537104.2021.1947481⟩
Platelets, Taylor & Francis, 2022, 33 (4), pp.551-561. ⟨10.1080/09537104.2021.1947481⟩
Glanzmann thrombasthenia (GT) is a rare autosomal recessive bleeding disorder characterized by impaired platelet aggregation due to defects in integrin alpha IIb beta 3, a fibrinogen receptor. Platelet phenotypes and allelic variations in 28 Turkish
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d1de0f6dd347b725a48b111d27b16324
https://avesis.kayseri.edu.tr/publication/details/0c61e85d-cb1c-4134-b43d-3ca233af65f3/oai
https://avesis.kayseri.edu.tr/publication/details/0c61e85d-cb1c-4134-b43d-3ca233af65f3/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Corinne Martageix, Christophe Chenet, Frederic Bianchi, S. Philippe, J. Quesne, T. Beranger, Nicolas Ferre, Rachel Petermann, V. Jallu, Cécile Casale
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 22:205-206
Apres 3 fausses-couches, une femme de 39 ans a accouche d’un premier enfant avec une hemorragie intracrânienne due a une thrombopenie severe (6 G/L) corrigee par l’administration de 2 concentres de plaquettes d’apherese (CPA). L’issue etait
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::556562ab54ba31218a2edadb3ed0c01d
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.266
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.266
Autor:
Cécile Kaplan, J. Quesne, Frederic Bianchi, V. Jallu, Christophe Chenet, Corinne Martageix, T. Beranger, C. Casale, Gerald Bertrand, V. Dufour
Publikováno v:
Vox sanguinis. 105(1)
Background and Objectives In fetal/neonatal thrombocytopenia, maternal alloimmunization is diagnosed by the identification of the maternal alloantibody and the offending paternal antigen inherited by the foetus/neonate. Today, for practical reasons,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f595c30990044bd143fba7ddb26beadc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23368983
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23368983
Autor:
F. Comeau, Marie-Christine Morel-Kopp, Alan T. Nurden, P. Merel, V. Pigeonnier, V. Jallu, P. Hourdille, G Vezon, Cécile Kaplan
Publikováno v:
Platelets. 4:322-331
In the Caucasian population, platelet incompatibility within the HPA-1 (Pl(A1/A2)) and HPA-5 (Br(a/b)) alloantigen systems are the two most likely causes of post-transfusion purpura (PTP) and neonatal alloimmune thrombocytopenia. However, the way in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e33f4f5363da4fba62fdcedc076cc873
https://doi.org/10.3109/09537109309013235
https://doi.org/10.3109/09537109309013235
Publikováno v:
Transfusion. 48(7)
BACKGROUND: Previous studies of platelet allele frequencies in Sub-Saharan African populations enabled us to identify discrepancies in HPA-3 typing, suggesting the presence of new mutations and of a greater polymorphism than so far described in other
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::378a26212717b607672da746f630901f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18422845
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18422845
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 22:193
Les thrombopenies fœtales et neonatales allo-immunes (TFNAI) ont une incidence avoisinant un cas pour 1000 naissances chez les caucasiens. Le risque hemorragique est d’autant plus important que la thrombopenie est profonde, la complication la plus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1fb76c2514a140c214b1ef58b9b939be
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.228
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.228
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.