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[Untitled]
Autor: K. Boehlke, V. Jaacks, E. Eberius
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 118:354-360
In order to determine the concentration of active centers, polymerizations are terminated by addition of sodium alkoxide. This yields alkoxy endgroups which after acid hydrolysis of the isolated and purified polymers are determined by gaschromatograp
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d632603380ba19be267929d929079858
https://doi.org/10.1002/macp.1968.021180122
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2
[Untitled]
Autor: N. Mathes, V. Jaacks
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 142:209-225
The anionic polymerization of β-propiolactone at 25°C in ethanol initiated by the betain was investigated. Macrozwitterions of the structure were produced, n being intentionally as low as ca. 11. The structure of the product was proven by the nitro
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b59a33508cc8d49da67d64e14ab2a38
https://doi.org/10.1002/macp.1971.021420118
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Darstellung von block- und pfropf-copolymeren des trioxane. 25. Mitt. Über polyoxymethylene
Autor: Werner Kern, V. Jaacks
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 83:71-79
Die kationische Polymerisation von Trioxan wird durch makromolekulare Verbindungen mit reaktionsfahigen COC-Gruppen wie Polyvinylacetat (PVA), Polyathylenterephthalat (PET), Poly-1,3-dioxolan oder Polyvinylbultyral (PVB) ubertragen. Dabei entstehen j
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f67783dd486f0089dc8bd1e1aa9857c
https://doi.org/10.1002/macp.1965.020830106
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Kinetische Untersuchungen über die kationische Polymerisation von wasserfreiem Formaldehyd. 40. Mitt. Über polyoxymethylene
Autor: V. Jaacks, Von K. Boehlke
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 142:189-208
Die Polymerisation von Formaldehyd in atherischer Losung bei −78°C mit SnCl4 und HClO4 als Initiatoren wurde untersucht. Die Konzentration der aktiven Zentren (Polyoxymethylen-Kationen) wurde bestimmt, indem die Polymerisationen durch Zugabe eines
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::976173baff22d5850af534439a0bb75d
https://doi.org/10.1002/macp.1971.021420117
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Die kationische polymerisation von monomerem formaldehyd in lösung. 39. Mitt. über polyoxymethylene
Autor: E. Eberius, V. Jaacks, Von W. Kern
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 141:63-90
Die kationische Polymerisation (Fallungspolymerisation) von monomerem Formaldehyd wird in verschiedenen organischen Losungsmitteln bei −78 bis −30°C untersucht; sie ist bezuglich der Initiator- und Monomerkonzentration jeweils erster Ordnung. Di
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https://doi.org/10.1002/macp.1971.021410107
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Über die depolymerisation von polyoxymethylendiolen, katalysiert durch carbonsäuren. 38. Mitt. Über polyoxymethylene1
Autor: V. Jaacks, H. Pennewiss
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 124:59-69
Nach einem Uberblick uber bisherige Arbeiten uber den Mechanismus des sauer katalysierten Abbaus von Polyoxymethylendiolen wird der Abbau in 1-proz. Losung in Nitrobenzol bei 135°C unter dem Einflus verschiedener Carbonsauren untersucht. Phenylessig
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c8b5bc7d03f0666513034495adf9bbed
https://doi.org/10.1002/macp.1969.021240107
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Darstellung eines reinen monomeren formaldehyds durch acidolytische depolymerisation von Trioxan. 22. Mitt. über polyoxymethylene1
Autor: Werner Kern, V. Jaacks, Von A. Giefer
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 74:46-54
Trioxan wird mit nahezu quantitativem Umsatz kontinuierlich in einem Stickstoffstrom bei 200°C an einem Pyrophosphorsaure-Kontakt zu monomerem Formaldehyd depolymerisiert. Durch Vorpolymerisation von ca. 5% des gasformigen Formaldehyds werden die ge
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https://doi.org/10.1002/macp.1964.020740104
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