Zobrazeno 1 - 10 of 72 pro vyhledávání: '"V. Ivaškevičius"'
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Comparison ofF13A1gene mutations in 73 patients treated with recombinant FXIII-A2
Autor: V. Ivaškevičius, M.-L. Garly, Arijit Biswas, Johannes Oldenburg
Publikováno v: Haemophilia. 23:e194-e203
Introduction Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is a rare, autosomal recessive bleeding disorder usually caused by mutations in the F13A1 gene that produce a severe quantitative (type I) deficiency of the FXIII-A subunit. Aim To determine the
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23fb340ffd34ddf3e2c97b39d9b59d6a
https://doi.org/10.1111/hae.13233
Zobrazit plný text záznamu
8
Comparison of F13A1 gene mutations in 73 patients treated with recombinant FXIII-A
Autor: V, Ivaškevičius, A, Biswas, M-L, Garly, J, Oldenburg
Publikováno v: Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 23(3)
Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is a rare, autosomal recessive bleeding disorder usually caused by mutations in the F13A1 gene that produce a severe quantitative (type I) deficiency of the FXIII-A subunit.To determine the genotypes of patie
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::34465ee6e07e6b9b2a4b2cf7d6b07d2d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28520207
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje