Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"V. F. Anikin"'
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 24, Iss 2(70), Pp 39-46 (2019)
New N-carboxyethyl-1,8-naphthalimides with fragments of morpholine and piperidine in positions 4 and 5 of naphthalene ring were synthesized by acylation of β-alanine with 4,5-dimorpholino- and 4,5-dipiperidino-1,8-naphthalic anhydrides in acetic aci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4af46f9765004de39eae9a7be42bc05a
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 21, Iss 2(58), Pp 46-52 (2016)
3,5-Dibromo-1,8-naphthalic acid and 2,4,5-tribromo-1,8-naphthalic acid were synthesized by oxidation of 1,5,7-tribromoacenaphthylene and 3,5,6-tribromoacenaphthylene by sodium dichromate in anhydrous acetic acid. The obtained naphthalic acids were he
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f547ca6dc634e38bb239aa346153ce2
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 12, Iss 10, Pp 81-101 (2016)
Систематизовані літературні дані про методи отримання заміщених нафталімідів та про їх застосування для флуорометричного визначення
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/22b28f98feb24612b89654fdd3435a1d
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 13, Iss 11, Pp 15-24 (2016)
Оцінено швидкості дегідрохлорування галогенозаміщених цис- і транс-1,2-дихлороаценафтенів в системі i-PrOK-i-PrOH. Значні відмінності швидкос
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2dd25832b2643f2ad4383f678bcc01b
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 13, Iss 2, Pp 93-119 (2016)
The overview of modern mechanisms of electrophilic addition of molecular halogens to alkenes has been represented. The need of stereochemical study of this reaction has been shown.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75168b105d51410896786581a3b29153
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 20, Iss 4(56), Pp 42-47 (2015)
The synthesis of tetraalkylammonium 1,8-naphthalimides was performed in benzene-5% NaOH aqueous solution at room temperature by anion exchange and subsequent extraction of the desired salts into the organic phase with yields of 93-98 %. It is determi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5160adc4ae234a8aafd056ec35475ee7
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 24, Iss 2(70), Pp 39-46 (2019)
New N-carboxyethyl-1,8-naphthalimides with fragments of morpholine and piperidine in positions 4 and 5 of naphthalene ring were synthesized by acylation of β-alanine with 4,5-dimorpholino- and 4,5-dipiperidino-1,8-naphthalic anhydrides in acetic aci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4391dfa12b4ebb286905f5c39dee499f
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.2(70).169224
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.2(70).169224
Autor:
V. F. Anikin, N. F. Fedko
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 12-15
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 12-15
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 12-15
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 12-15
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 12-15
Отримано ангідрид та імід 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти з використанням як вихідних сполук нафталевого ангідриду та нафталім
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c609200fb0e13b2d8ed0731a8881c40b
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.857
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.857
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 20, Iss 4(56), Pp 42-47 (2015)
The synthesis of tetraalkylammonium 1,8-naphthalimides was performed in benzene-5% NaOH aqueous solution at room temperature by anion exchange and subsequent extraction of the desired salts into the organic phase with yields of 93-98 %. It is determi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb6fa175eb4afef198779f790a8ab571
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/56692
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/56692
Publikováno v:
Odesa National University Herald. Chemistry; Том 13, № 2 (2008); 93-119
Вестник Одесского национального университета. Химия; Том 13, № 2 (2008); 93-119
Вісник Одеського національного університету. Хімія; Том 13, № 2 (2008); 93-119
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 13, Iss 2, Pp 93-119 (2016)
Вестник Одесского национального университета. Химия; Том 13, № 2 (2008); 93-119
Вісник Одеського національного університету. Хімія; Том 13, № 2 (2008); 93-119
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 13, Iss 2, Pp 93-119 (2016)
Розглянуто сучасні підходи до інтерпретації механизму реакції приєднання молекулярних галогенів до алкенів. Показано актуальність до
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3e2753a4148c94a838a5542ea74b912f
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/67430
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/67430