Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"V. Estibals"'
Autor:
Salvador Fernández-Arroyo, S. Decaudaveine, C. Benoist-Lasselin, M. Cornille, Nabil Kaci, Laurence Legeai-Mallet, J. Flipo, Florent Barbault, Antonio Segura-Carretero, V. Estibals, Léa Loisay, M. De La Luz Cadiz-Gurrea, B. Demuynck, M. Mondoloni, Emilie Dambroise, Laurent Martin, Laurent Schibler
A gain-of-function mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene (FGFR3) results in achondroplasia (ACH), the most frequent form of dwarfism. The constitutive activation of FGFR3 impaired bone formation and elongation and many signaling tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::13034b2056f920089cc9d074c3bbf152
https://doi.org/10.1101/2021.02.18.431801
https://doi.org/10.1101/2021.02.18.431801
Publikováno v:
Abstracts.
Career situation of first and presenting author Young investigator. Introduction Chronic inflammatory joint disorders are associated with bone destruction by osteoclasts (OC), which derive from myeloid precursors. Recent findings reveal that OC are n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::324b37bb9f241112e6a21cb1150a56ac
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-ewrr2019.55
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-ewrr2019.55
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Biosse Duplan M; Laboratory of Molecular and Physiopathological Bases of Osteochondrodysplasia, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris 75015, France.; Université de Paris, Paris 75006, France.; Service de Médecine Bucco-Dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 75018, France., Dambroise E; Laboratory of Molecular and Physiopathological Bases of Osteochondrodysplasia, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris 75015, France.; Université de Paris, Paris 75006, France., Estibals V; Laboratory of Molecular and Physiopathological Bases of Osteochondrodysplasia, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris 75015, France.; Université de Paris, Paris 75006, France., Veziers J; Inserm, UMR 1229, RMeS - Regenerative Medicine and Skeleton, Université de Nantes, ONIRIS, Nantes, F-44042, France.; SC3M, SFR Santé F. Bonamy, FED 4203, UMS Inserm 016, CNRS 3556, Nantes F-44042, France.; CHU Nantes, PHU4 OTONN, Nantes, F-44093, France., Guicheux J; Inserm, UMR 1229, RMeS - Regenerative Medicine and Skeleton, Université de Nantes, ONIRIS, Nantes, F-44042, France.; SC3M, SFR Santé F. Bonamy, FED 4203, UMS Inserm 016, CNRS 3556, Nantes F-44042, France.; CHU Nantes, PHU4 OTONN, Nantes, F-44093, France., Legeai-Mallet L; Laboratory of Molecular and Physiopathological Bases of Osteochondrodysplasia, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris 75015, France.; Université de Paris, Paris 75006, France.
Publikováno v:
Disease models & mechanisms [Dis Model Mech] 2021 Apr 01; Vol. 14 (4). Date of Electronic Publication: 2021 Apr 23.
Autor:
Biosse Duplan M; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France.; Service d'Odontologie, Hôpital Bretonneau, HUPNVS, AP-HP, Paris, France., Komla-Ebri D; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France., Heuzé Y; UMR5199 PACEA, Université de Bordeaux, Bordeaux Archaeological Sciences Cluster Of Excellence, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Estibals V; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France., Gaudas E; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France., Kaci N; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France., Benoist-Lasselin C; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France., Zerah M; Neurochirurgie Pédiatrique, Unité de Chirurgie Craniofaciale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Kramer I; Novartis Institutes for BioMedical Research, Basel, Switzerland., Kneissel M; Novartis Institutes for BioMedical Research, Basel, Switzerland., Porta DG; Novartis Institutes for BioMedical Research, Basel, Switzerland., Di Rocco F; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France.; Neurochirurgie Pédiatrique, Unité de Chirurgie Craniofaciale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Legeai-Mallet L; INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France laurence.legeai-mallet@inserm.fr.; Service de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
Publikováno v:
Human molecular genetics [Hum Mol Genet] 2016 Jul 15; Vol. 25 (14), pp. 2997-3010. Date of Electronic Publication: 2016 Jun 03.