Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"V. Castaigne"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I. Thomassin–Naggara, G. Miailhe, V. Castaigne, Bassam Haddad, Yohann Dabi, L. Ebanga, Edouard Lecarpentier, M. Lefebvre
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie. 49:943-946
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c0149bc08bc2d1275987ccd967a2d7b
https://doi.org/10.1016/j.gofs.2021.05.007
https://doi.org/10.1016/j.gofs.2021.05.007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bruno Carbonne, A. Mailloux, S Huguet-Jacquot, Martin Berry, F. Lattes, F. Pernot, A N'Guyen, G. Macé, J C Galiay, B Blanchard, A Cortey, V Castaigne-Meary
Publikováno v:
EMC - Pediatría. 47:1-22
El diagnostico y el tratamiento de la incompatibilidad eritrocitica maternofetal (IEMF) siguen ocupando un lugar considerable en la actividad de los pediatras de las maternidades y los profesionales del nacimiento. Aunque en la actualidad las incompa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cca0ed5600928289770840dae168f2c4
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(12)63522-7
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(12)63522-7
Autor:
A Cortey, Bruno Carbonne, Martin Berry, F. Lattes, A N'Guyen, B Blanchard, F. Pernot, G. Macé, V Castaigne-Meary, S Huguet-Jacquot, A. Mailloux, J C Galiay
Publikováno v:
EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses. 7:1-22
Le diagnostic et la prise en charge des incompatibilites fœtomaternelles erythrocytaires (IFME) restent une importante activite des pediatres de maternites et des professionnels de la naissance. Si les incompatibilites ABO representent la plus grand
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::71c73fa9655b1cd3c7dc2a65c7297b07
https://doi.org/10.1016/s1637-5017(12)40368-4
https://doi.org/10.1016/s1637-5017(12)40368-4
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 34:813-818
The aim of metroplasties is to restore a normal uterine anatomy to improve obstetrical outcomes in some uterine malformations. The hysteroscopic septoplasty cures the septate uterus. It is an effective procedure in the case of recurrent abortion loss
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81f8798a0ee803d465eadd62c56bf4ab
https://doi.org/10.1016/j.gyobfe.2006.07.027
https://doi.org/10.1016/j.gyobfe.2006.07.027
Publikováno v:
EMC - Obstétrique. 1:1-7
Resume La prematurite, quelle soit spontanee ou induite, est une cause importante de morbidite et de mortalite neonatales (70 % des deces neonatals). En France, l'incidence de la prematurite est d'environ 6,8 %. Le terme de l'accouchement est le crit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26d72fb2f21c21d8c92cbec9ea2cfb92
https://doi.org/10.1016/s0246-0335(05)41927-4
https://doi.org/10.1016/s0246-0335(05)41927-4
Publikováno v:
EMC - Ginecología-Obstetricia. 42:1-8
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::202e7cdecf57d2ed9b434dc1305b2bc9
https://doi.org/10.1016/s1283-081x(06)45070-0
https://doi.org/10.1016/s1283-081x(06)45070-0
Publikováno v:
Obstetrics & Gynecology. 102:1380-1383
Background Cerebral metastasis of choriocarcinoma during pregnancy is rare. Described is the fourth case in the literature. Case A pregnant women at 28 weeks' gestation sought care for headaches followed by loss of consciousness. The diagnosis of cho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::058c6286001b37f39959e6cc28231906
https://doi.org/10.1097/00006250-200312000-00027
https://doi.org/10.1097/00006250-200312000-00027
Autor:
Azzedine Aboura, L. Cuisset, Philippe Labrune, Gérard Tachdjian, Sophie Brisset, V. Castaigne, A. Coulomb L'Herminé, René Frydman
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 23:938-943
Prader-Willi syndrome (PWS) results from either paternal deletion of 15q11-q13, or maternal uniparental disomy (UPD) of chromosome 15 or imprinting center mutation. Prenatal diagnosis of PWS is currently indicated for chromosomal parental translocati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12e4506129f1cd19b3e0d90c57e42e1a
https://doi.org/10.1002/pd.732
https://doi.org/10.1002/pd.732