Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"V. Bubien"'
Autor:
P. Macquere, S. Orazio, F. Bonnet, N. Jones, V. Bubien, J. Chiron, D. Lafon, E. Barouk-Simonet, J. Tinat, L. Venat-Bouvet, P. Gesta, M. Longy, N. Sevenet
Publikováno v:
Journal of Human Genetics. 67:339-345
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6030ee872534b6ec6fba35e529b2cee0
https://doi.org/10.1038/s10038-022-01014-3
https://doi.org/10.1038/s10038-022-01014-3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P, Macquere, S, Orazio, F, Bonnet, N, Jones, V, Bubien, J, Chiron, D, Lafon, E, Barouk-Simonet, J, Tinat, L, Venat-Bouvet, P, Gesta, M, Longy, N, Sevenet
Publikováno v:
Journal of human genetics. 67(6)
Pathogenic Variants (PV) in major cancer predisposition genes are only identified in approximately 10% of patients with Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC) syndrome. Next Generation Sequencing (NGS) leads to the characterization of incidental
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2b841f1dad8f3dc6736a853946bc04ae
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35017683
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35017683
Autor:
C. Tunon de Lara, Marc Debled, V Bubien, P. Lagarde, Michel Longy, M. Fournier, E Barrouk-Simonet, Simone Mathoulin-Pélissier, J Leroux, T Esnaud, F Chassaigne, C. Breton-Callu, Gaëtan MacGrogan, H. Charitansky, A. Petit, N Quenel-Tueux, Nicolas Sevenet, Françoise Bonnet
Publikováno v:
Cancer Research. 79:P5-09
Introduction Neoadjuvant chemotherapy (NAC) is proposed for locally advanced breast cancer (LABC) to increase the breast conservative treatment (BCT). In France, mastectomy is the risk-reducing prophylactic surgical strategy only for pre-symptomatic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a881bbce495d9409756dd7555d47c82f
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-p5-09-07
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-p5-09-07
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A273-A274
Introduction La macrodactylie est une malformation congenitale rare, caracterisee par une hypertrophie d’un ou de plusieurs doigts et/ou orteils. Elle s’integre dans le groupe heterogene des syndromes d’hypercroissance tissulaire, causes par un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1c6a1f3c826fc11a3660f22aef446f94
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.391
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.391
Autor:
Delfine Lafon, C. Tunon de Lara, C. Breton-Callu, Michel Longy, N Quenel-Tueux, A. Petit, P. Lagarde, Gaëtan MacGrogan, Marc Debled, Nicolas Sevenet, M. Fournier, Françoise Bonnet, E Rarouk-Simonet, V Bubien
Publikováno v:
Cancer Research. 77:P5-16
Introduction Neoadjuvant chemotherapy (NAC) is proposed in case of locally advanced breast cancer (LABC) to improve breast conservative treatment (BCT). In the case of germline BRCA mutated (gBRCAm) patients, risk-reducing prophylactic surgical strat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c43770ebc6eff6a2dcc0422fb54756a
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs16-p5-16-23
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs16-p5-16-23
Publikováno v:
Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique. 4:35-45
Introduction : Les predispositions genetiques au cancer de l’enfant sont rares avec une proportion de 10% des cas retenue actuellement. La mise en evidence de ces predispositions fait partie des « indispensables » pour ameliorer la prise en charg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::72215b97e8c9c78196d2541f20e3fb90
https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2015.12.003
https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2015.12.003
Autor:
M. Le Rhun, Mathurin Flamant, V. Bubien, C. Delnatte, Estelle Cauchin, Jean-François Mosnier, Tamara Matysiak-Budnik
Publikováno v:
Côlon & Rectum. 5:157-164
Les polypes hamartomateux digestifs sont une entite rare. Ils peuvent etre isoles (polype solitaire de type Peutz-Jeghers ou juvenile) ou s’integrer dans le cadre d’une predisposition genetique comme le syndrome de Peutz-Jeghers, la polypose juve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eda8f9e7858a7e99801500b2b73bd0bd
https://doi.org/10.1007/s11725-011-0315-4
https://doi.org/10.1007/s11725-011-0315-4