Zobrazeno 1 - 10
of 646
pro vyhledávání: '"V. Bours"'
Autor:
J. Harvengt, A. Lumaka, C. Fasquelle, J. H. Caberg, M. Mastouri, A. Janssen, L. Palmeira, V. Bours
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Context: ROHHAD syndrome presents a significant resemblance to HIDEA syndrome. The latter is caused by biallelic loss-of-function variants in the P4HTM gene and encompasses hypotonia, intellectual disabilities, eye abnormalities, hypoventilation, and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e83cfcbc2e6341baa5790163bed7fe7d
Autor:
I, Vergote, H, Denys, S, Altintas, J, Kerger, J-F, Baurain, V, Bours, S, Henry, K, Van de Vijver, D, Lambrechts, C, Gennigens
Publikováno v:
Facts, views & vision in obgyn : issues in obstetrics, gynaecology and reproductive health
Ovarian cancer (OC) has a poor prognosis as most patients present with non-specific symptoms and the disease is mostly diagnosed at advanced stages. Approximately 90% of cases are classified as epithelial OC (EOC), a category comprising histologicall
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7a7f595877ad665b3b068f16b0052b67
https://doi.org/10.52054/fvvo.14.2.024
https://doi.org/10.52054/fvvo.14.2.024
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E, Docampo, M, Martin, M, Gangolf, J, Harvengt, S, Bulk, K, Segers, N, Leroi, C, Lete, V, Palmariciotti, V, Freire Chadrina, F, Lambert, V, Bours
Publikováno v:
Revue medicale de Liege. 76(5-6)
A personal or family history of cancer has now become the primary cause of genetic consultations. In recent years, various genes have been identified that are associated with a more or less marked genetic predisposition to the development of cancers.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2dcd867575c1cbbfc29a1e8a71f2fb92
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34080359
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34080359
Publikováno v:
Revue medicale de Liege. 75(5-6)
Inborn errors of metabolism (IEM) represent a vast group of orphan genetic disorders associated with enzyme deficiencies, substrates accumulation and products depletion. For several decades, the cornerstone of life-saving therapies in IEM was based o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3fa51110f790f78de5a108476460f786
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496691
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496691
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.