Zobrazeno 1 - 10
of 119
pro vyhledávání: '"V. Blouin"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the 2022 International Conference on Quantitative InfraRed Thermography.
In order to develop infrared inspection for aerospace sandwich components, a better knowledge of the key parameters of the process was required. Thus, analytic calculations were used to have a better understanding of acquisition and processing parame
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7be534476c7c0aa3cbc7e157d3a5e75
https://doi.org/10.21611/qirt.2022.2006
https://doi.org/10.21611/qirt.2022.2006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Gene therapy. 24(5)
The treatment of severe forms of 21-hydroxylase deficiency (21OHD) remains unsatisfactory in many respects. As a monogenic disease caused by loss-of-function mutations, 21OHD is a potential candidate for a gene therapy (GT) approach. The first step o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1ae02fad811fc3c8e4810d0a03c7b7d3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28165447
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28165447
Autor:
C. Le May, Claire Pecqueur, L. Dollet, M. Joubert, Jocelyne Magré, Bertrand Cariou, Audrey Ayer, L. Arnaud, V. Blouin, Xavier Prieur
Publikováno v:
Scientific Reports
Scientific Reports, 2016, 6, pp.35487-35487. ⟨10.1038/srep35487⟩
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2016, 6, pp.35487-35487. ⟨10.1038/srep35487⟩
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2016, 6 (1), ⟨10.1038/srep35487⟩
Scientific Reports, 2016, 6, pp.35487-35487. ⟨10.1038/srep35487⟩
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2016, 6, pp.35487-35487. ⟨10.1038/srep35487⟩
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2016, 6 (1), ⟨10.1038/srep35487⟩
International audience; Loss-of-function mutations in BSCL2 are responsible for Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy, a rare disorder characterized by near absence of adipose tissue associated with insulin resistance. Seipin-deficient (Bscl2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::114877f70caaecc0bafed69a5587efd0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.