Zobrazeno 1 - 10
of 898
pro vyhledávání: '"V Weiß"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. V. Kharitonov, V. G. Sapozhnikov, L. A. Kharitonova, S. V. Savin, A. V. Weiss, N. V. Osiptsov, Yu. I. Nikishina
Publikováno v:
Experimental and Clinical Gastroenterology. 1:195-199
We present a rare clinical observation of an 11-year-old boy who, as a result of a fall from a height, received a severe combined injury of the chest, abdomen, retroperitoneal space, which was accompanied by a contusion of the lungs with hydrothorax,
Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study
Autor:
Rui M B Maciel, Cleber P Camacho, Lígia V M Assumpção, Natassia E Bufalo, André L Carvalho, Gisah A de Carvalho, Luciana A Castroneves, Francisco M de Castro Jr, Lucieli Ceolin, Janete M Cerutti, Rossana Corbo, Tânia M B L Ferraz, Carla V Ferreira, M Inez C França, Henrique C R Galvão, Fausto Germano-Neto, Hans Graf, Alexander A L Jorge, Ilda S Kunii, Márcio W Lauria, Vera L G Leal, Susan C Lindsey, Delmar M Lourenço Jr, Léa M Z Maciel, Patrícia K R Magalhães, João R M Martins, M Cecília Martins-Costa, Gláucia M F S Mazeto, Anelise I Impellizzeri, Célia R Nogueira, Edenir I Palmero, Cencita H C N Pessoa, Bibiana Prada, Débora R Siqueira, Maria Sharmila A Sousa, Rodrigo A Toledo, Flávia O F Valente, Fernanda Vaisman, Laura S Ward, Shana S Weber, Rita V Weiss, Ji H Yang, Magnus R Dias-da-Silva, Ana O Hoff, Sergio P A Toledo, Ana L Maia
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 8, Iss 3, Pp 289-298 (2019)
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an autosomal dominant genetic disease caused by RET gene germline mutations that is characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC) associated with other endocrine tumors. Several reports have demonstr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37d0d78e06b24b48bb6c7725c95f14cc
Autor:
Carly V Weiss, Lana Harshman, Fumitaka Inoue, Hunter B Fraser, Dmitri A Petrov, Nadav Ahituv, David Gokhman
Publikováno v:
eLife, Vol 10 (2021)
The Neanderthal and Denisovan genomes enabled the discovery of sequences that differ between modern and archaic humans, the majority of which are noncoding. However, our understanding of the regulatory consequences of these differences remains limite
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/520e8dbcbf6e4facbbf3b746d9fe8d9f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Katharina V. Weiß
ZusammenfassungAngesichts der enormen Zerschneidungswirkung von Bundesfernstraßen werden Grünbrücken in der Bundesrepublik vermehrt errichtet, sodass sich die Frage der rechtlichen Einordnung dieser bei Aus- und Neubau, aber auch bei bestehenden B
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b6986e662b4aa628984777787b266c1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.