Zobrazeno 1 - 10 of 189 pro vyhledávání: '"V Sagi"'
1
Akademický článek
Biochemical transition during triphasic postpartum thyroiditis: confusion with central hypothyroidism
Autor: Samson O Oyibo, Olivia S Green, Nabeel M Laliwala, Satyanarayana V Sagi
Publikováno v: Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol 1, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Hypothyroidism occurring in the postpartum period can be due to pituitary or hypothalamic disease as in Sheehan’s syndrome and postpartum autoimmune hypophysitis or due to a primary thyroid disease as in postpartum thyroiditis. It is important that
Externí odkaz: https://doaj.org/article/dfc59316e9014952bec7b312349f9280
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Ruptured idiopathic hepatic artery pseudoaneurysm causing portal vein thrombosis with portal hypertension and variceal bleeding
Autor: Kevin Ni, PhD, Claire Jansson-Knodell, MD, Matthew E. Krosin, MD, Itegbemie Obaitan, MD, Paul M. Haste, MD, Lauren D. Nephew, MD, Sashidhar V. Sagi, MBBS
Publikováno v: Radiology Case Reports, Vol 16, Iss 4, Pp 824-828 (2021)
Portal vein thrombosis (PVT) is an important cause of noncirrhotic portal hypertension. Noncancerous extrinsic compression of portal vein to drive PVT formation is rare, but important to identify. A 64-year-old female with idiopathic hepatic artery p
Externí odkaz: https://doaj.org/article/d59308de5a8f49c5a6afcc2f1ddca3ba
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
A novel CASR variant in a family with familial hypocalciuric hypercalcaemia and primary hyperparathyroidism
Autor: Satyanarayana V Sagi, Hareesh Joshi, Jamie Trotman, Terence Elsey, Ashwini Swamy, Jeyanthy Rajkanna, Nazir A Bhat, Firas J S Haddadin, Samson O Oyibo, Soo-Mi Park
Publikováno v: Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol 1, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Familial hypocalciuric hypercalcaemia (FHH) is a dominantly inherited, lifelong benign disorder characterised by asymptomatic hypercalcaemia, relative hypocalciuria and variable parathyroid hormone levels. It is caused by loss-of-function pathogenic
Externí odkaz: https://doaj.org/article/685cd182af104411b4ef17673069e4fa
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to a novel GNRH1 variant in two siblings
Autor: Satyanarayana V Sagi, Hareesh Joshi, Emily Whiles, Mondy Hikmat, Vijith R Puthi, Jane MacDougall, Sarah L Spiden, Gavin Fuller, Soo-Mi Park, Samson O Oyibo
Publikováno v: Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol 1, Iss 1, Pp 1-5 (2020)
Hypogonadotropic hypogonadism is characterised by insufficient secretion of pituitary gonadotropins resulting in delayed puberty, anovulation and azoospermia. When hypogonadotropic hypogonadism occurs in the absence of structural or functional lesion
Externí odkaz: https://doaj.org/article/2583c6ed836341359727ba15c8d423c2
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Anterior hypopituitarism secondary to biopsy-proven IgG4-related hypophysitis in a young man
Autor: H Joshi, M Hikmat, A P Devadass, S O Oyibo, S V Sagi
Publikováno v: Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol 1, Iss 1, Pp 1-5 (2019)
IgG4-related disease (IgG4-RD) is an immune-mediated fibro-inflammatory condition which can affect various organs including the pituitary gland. The true annual incidence of this condition remains widely unknown. In addition, it is unclear whether Ig
Externí odkaz: https://doaj.org/article/c79ba62624674a6190e5c7534facd5ba
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje