Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Fast and accurate SNVs and CNVs screening in Parkinson's Disease patients using Next-Generation approach

Autor: L Citrigno, V La Cognata, P Spadafora, A Qualtieri, N Romeo, S De Benedittis, A Cerantonio, M Muglia, M Bellofatto, C Criscuolo, A De Rosa, G De Michele, F Cavalcanti

Publikováno v: XXII Congresso della Società Italiana di Genetica Umana, Roma, 13-16/11/2019
info:cnr-pdr/source/autori:L Citrigno; V La Cognata; P Spadafora; A Qualtieri; N Romeo; S De Benedittis; A Cerantonio; M Muglia; M Bellofatto; C Criscuolo; A De Rosa; G De Michele; F Cavalcanti;/congresso_nome:XXII Congresso della Società Italiana di Genetica Umana/congresso_luogo:Roma/congresso_data:13-16%2F11%2F2019/anno:2019/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine

Background: Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder, affecting millions of people. Genome-wide association studies (GWAS) have found >25 genetic risk factors and at least 15 loci directly associated with PD. Rece

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::4f887388c973174ec0406eaa71fe83ae
http://www.cnr.it/prodotto/i/410257

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.