Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"V Hodgkinson"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N. Bennett, C. Campbell, B. Porter, E. Ashley, B. Esparis, D. Allison, M. Guglieri, A. Ambrosini, T. Stevenson, K. Cumming, C. Marini-Bettolo, M. Rodrigues, V. Hodgkinson, L. Korngut, R. Forbes, M. Ryan, M. Snape, S. Evans, J. Horrigan, S. Peric, R. Roxburgh
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S131-S132
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::397b8cf90d26071372ee4e20b01e41fc
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.373
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.373
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 49:S29-S30
Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is the leading genetic cause of infant death and the second most common autosomal recessive disorder; most cases are due to homozygous deletion of SMN1 gene. Methods: This study uses the Canadian Paediatric S
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c57e6bcb3110c07d74b89b96742c074
https://doi.org/10.1017/cjn.2022.180
https://doi.org/10.1017/cjn.2022.180
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 49:S20-S20
Background: Criteria to formalize the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and refine clinical trial populations have evolved. The recently proposed Gold Coast criteria (GCC) are intended to simplify use and increase sensitivity. We evalu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::06f572ca74526bea3a492b5240a3db21
https://doi.org/10.1017/cjn.2022.148
https://doi.org/10.1017/cjn.2022.148
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 48:S50-S51
Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is the leading genetic cause of infant death and the second most common autosomal recessive disorder; the majority of cases are due to homozygous deletion of SMN1 gene. Methods: This study uses the Canadian P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b1b67a899c824638606dd37519d3f7ad
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.388
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.388
Autor:
J. Das, V. Hodgkinson, M. Rodrigues, J. Bullivant, H. Walker, V. Straub, C. Campbell, M. Guglieri, A. Ambrosini
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S129-S130
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::196b991b906e0fc4ec7369f5e11fbb83
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.288
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.288
Autor:
V. Hodgkinson-Brechenmacher, A. McCormick, J. Sheriko, J. Lounsberry, H. Osman, N. Worsfold, C. Campbell, J. Mah, L. McAdam, K. Selby, L. Korngut, null N. CNDR Investigator Network
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S85-S86
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e31c668e37a81f1f20579660d187273
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.146
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.146
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rami Massie, A. Izenberg, Christen Shoesmith, Ari Breiner, Wendy Johnston, Lawrence Korngut, G. Matte, S. Taylor, Gerald Pfeffer, V. Hodgkinson-Brechenmacher, Colleen O'Connell, I. Grant, K. Schellenberg, J. Lounsberry, Timothy Benstead, Hannah Briemberg, Sanjay Kalra, A. Abrahao, Angela Genge, A. Marrero
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S123
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::daaaeeb975f1b9efdc87aad895043854
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.268
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.268