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Autor:
Vânia B. Piatto, Camila A. Oliveira, Fabiana Alexandrino, Carla J. Pimpinati, Edi L. Sartorato
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 81, Iss 2, Pp 139-142 (2005)
OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação 35delG em amostra de recém-nascidos, com teste molecular específico; avaliar as perspectivas para a triagem neonatal genética para a deficiência auditiva. CASUÍSTICA E MÉTODO: Foram avaliados 223
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59739c50b5dc400ba05a824d3355eb4a
Autor:
Vânia B. Piatto, José V. Maniglia
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 77, Iss 2, Pp 124-130 (2001)
OBJETIVO: realizar a avaliação da audição e o levantamento da prevalência de deficiência auditiva em amostra de crianças, na faixa etária de 3 a 6 anos, em creches e pré-escolas municipais de São José do Rio Preto, SP. MÉTODOS: foram real
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc32484a3a574f139d4dcc1c4b6283d4
Autor:
Vânia B. Piatto, Ellen C.T. Nascimento, Fabiana Alexandrino, Camila A. Oliveira, Ana Cláudia P. Lopes, Edi Lúcia Sartorato, José Victor Maniglia
Publikováno v:
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, Vol 71, Iss 2, Pp 216-223 (2005)
Aproximadamente 1/1000 recém-nascidos apresentam deficiência auditiva congênita, sendo 60% dessas de etiologia genética. Na maioria dos casos, a deficiência auditiva é uma doença multifatorial causada por ambos os fatores, genéticos e ambient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::65e27f80c84b2eb4340951b27f4d9ba5
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992005000200016
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992005000200016