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Los zumos de frutas y su papel en la alimentación infantil. ¿Debemos considerarlos como una bebida azucarada más? Posicionamiento del Grupo de Gastroenterología y Nutrición de la AEPap
Autor: Rodríguez Delgado,J, Hoyos Vázquez,MS
Publikováno v: Pediatría Atención Primaria v.19 n.75 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Resumen: En los últimos tiempos el exceso de azúcares en la dieta está en el punto de mira de la comunidad científica. Aunque cada vez existe mayor evidencia del efecto negativo de las bebidas azucaradas sobre la salud, aún sigue siendo un motiv
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::1e174a6337d84f9fdeba27c73bd88fa3
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322017000400002
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Epidermolysis bullosa (EB): Pathogenesis, clinical, diagnostic and genetic aspects, molecular basis, epidemiological aspects, management of patients with EB and translational implications of mutation analysis
Autor: Martínez-Frías, ML, Bermejo-Sanchez, Eva, Marco, J J, Paisán, L, Félix, V, Marugán, V, Huertas, H, Aparicio, P, Sanchis, A, Centeno, F, Ayala, A, Pérez, JL., Peñas, A, Gomar, JL, Lertxundi. MM, Burón, E, Vázquez, MS, Gómez, H, Barcia, JM, Hernández, F
Publikováno v: Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados de estudios sobre los datos del ECEMC Under the term "Epidermolysis Bullosa" (EB), there is a heterogeneous group of vesicular disorders that are generally congenital and of genetic origin, and aff
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7161bf8a23ac02c3af675b32decd7703
https://hdl.handle.net/20.500.12105/14005
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Diagnostic, etiologic, and genetic aspects of congenital ichthyoses at birth: Characteristics of the ECEMC cases
Autor: Martínez-Frías, M.L, Bermejo, E., López-Grondona, F, Rodríguez-Pinilla, E, Mendioroz, J, Cuevas, L, Barcia, JM, Oliván del Cacho, MJ, Espinosa, MJ, Gómez, F, Aparicio, P, Félix, V, García, A, García, MJ, Vázquez, MS, Centeno, F, García, MM, Marco, JJ, Galán, E, Gómez, H, Blanco, M, López Soler, JA, Paisán L
Publikováno v: Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados de estudios sobre los datos del ECEMC The Ichthyoses constitutes a large family of genetic skin diseases characterized by dry skin and variable degrees of blisters and scales. There are at least tw
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a7a0751d7cb838de8f7724c16fb50b37
https://hdl.handle.net/20.500.12105/13698
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Very few frequent syndromes
Autor: Martínez-Frías, María Luisa, Mendioroz, J, López Grondona, Fermín, Bermejo-Sanchez, Eva, Rodríguez-Pinilla, Elvira, Aparicio, P, Blanco, M, Cuevas Catalina, María Lourdes, Foguet, A., López, JA, Plaja, P, Pantoja, A, Rodriguez, Laura, Rodríguez, A, Valdivia, L, Vázquez MS
Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados sobre los datos del ECEMC This section is based on two facts: First, that the majority of the malformation syndromes are very few frequent. Second, the progressive generalization in our country of
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4734::9ceeaf1f4975baa829d22721cb7e0140
https://hdl.handle.net/20.500.12105/13661
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Aspectos clínicos y epidemiológicos de los síndromes de Apert y Crouzon en España
Autor: Martínez-Frías, María Luisa, Aparicio, Pilar, Arroyo, I, Ayala, Alba, Blanco, M, Castro, S, Cucalón, F, Egüés, J, Félix, V, Galiano, J, García, A, Gómez-Ullate, J, González de Dios, J, Jiménez, N, Juliani, J, Lara, A, Nieto, C, Paisán, L, Rosa, A, Vázquez, MS
Publikováno v: Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Epidemiología y Teratología: Resultados sobre los datos del ECEMC Apert and Crouzon syndromes are the most frequent ones among those syndromes with craniosynostosis. We have used data from the Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1eb39befe29e9e5d4d3d9fb4708108b5
http://hdl.handle.net/20.500.12105/13659
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Very few frequent syndromes
Autor: Martínez-Frías, ML, Mendioroz, J, López-Grondona, F, Bermejo-Sanchez, Eva, Rodríguez-Pinilla, E, Aparicio, P, Blanco, M, Cuevas, L, Cuevas, Laureano, Foguet, A., López, JA, Plaja, P, Pantoja, A, Rodriguez, Laura, Rodríguez, A, Valdivia, L, Vázquez MS
Publikováno v: Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados sobre los datos del ECEMC This section is based on two facts: First, that the majority of the malformation syndromes are very few frequent. Second, the progressive generalization in our country of
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::6049626db5d56399d0fa35757b68e8d9
http://hdl.handle.net/20.500.12105/13661
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