Zobrazeno 1 - 10
of 335
pro vyhledávání: '"V, Volpini"'
Publikováno v:
Divus Thomas, 1963 Jan 01. 66(1), 139-139.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45077417
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 3, Iss 1, Pp 86-90 (2011)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multisystem disease with autosomal dominant inheritance and complete penetrance diagnosed by clinical findings. Cutaneous neurofibromas are present in almost all adult patients in the dermis, epidermis or along the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1129b40819f4ab3907566bc557e8d1d
Autor:
Suzana Maria Ratusznei, Giovanna Lovato, V. Volpini, Roberta Albanez, José Alberto Domingues Rodrigues
Publikováno v:
Renewable Energy. 116:288-298
A study was performed regarding the production of methane by an AnSBBR treating wastewater coming from a biohydrogen production process using vinasse (sugar cane stillage). The reactor operated with recirculation of liquid phase in sequencing batch a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::290ba8e6ded3a816df156f9bc7253aca
https://doi.org/10.1016/j.renene.2017.09.004
https://doi.org/10.1016/j.renene.2017.09.004
Autor:
Beatriz Quintáns, J. Pardo, María-Jesús Sobrido, Berta Campos, V. Volpini, Angel Carracedo, Francisco Barros
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 3, Iss 1, Pp 86-90 (2011)
Case Reports in Neurology
Case Reports in Neurology
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multisystem disease with autosomal dominant inheritance and complete penetrance diagnosed by clinical findings. Cutaneous neurofibromas are present in almost all adult patients in the dermis, epidermis or along the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf3fc93a25158d08e2086705d018b214
https://doi.org/10.1159/000327557
https://doi.org/10.1159/000327557
Publikováno v:
Acta Neurologica Scandinavica. 109:75-78
Introduction – One of the main features of Friedreich's ataxia (FA) is phenotypic variability that can now be explained by the molecular mechanism (GAA expansion) underlying the disease. Materials and methods – We have analyzed genotype-phenotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ae77900fc6da228dc62d381779b50b2
https://doi.org/10.1034/j.1600-0404.2003.00190.x
https://doi.org/10.1034/j.1600-0404.2003.00190.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Montserrat Olivé, Nuria Lopez-Bigas, Raquel Rabionet, Juan Antonio Martínez-Matos, Orit Ben-David, V. Volpini, Isabel Banchs, Karen B. Avraham, Olga Bravo, Isidre Ferrer, Maria L. Arbonés, Xavier Estivill, Paolo Gasparini
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Mutations in the connexin 31 (GJB3) gene have been found in subjects with dominant and recessive deafness and in patients with erythrokeratodermia variabilis. We report here a dominant mutation in the GJB3 gene (D66del) in a family affected with peri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7089610e8f13ca302c16f86c32b46ca5
https://doi.org/10.1093/hmg/10.9.947
https://doi.org/10.1093/hmg/10.9.947
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.