Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"V, Handa"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Craig J. Hawker, Nisha V. Handa, Zachariah A. Page, Yingdong Luo, Eisuke Goto, Caitlin S. Sample
Publikováno v:
Journal of Materials Chemistry C. 5:1052-1056
The modular synthesis of asymmetric rylenes from naphthalic anhydride derivatives is presented. Imidization, Suzuki–Miyaura coupling and cyclodehydrogenation reactions are utilized for the generation of novel functional rylenes with these three cor
Publikováno v:
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 53:831-841
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 56:445-451
A high yielding synthetic strategy has been optimized for appending Hamilton receptor components onto the bay as well as imide region of perylene diimide (PDI). A comparison is made between the isophthalamide component of Hamilton receptor incorporat
Autor:
Sadagopan Krishnan, Nisha V. Handa, Laura D. Shirtcliff, Lakshmi C. Kasi Viswanath, K. Darrell Berlin
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 55:4199-4202
Two novel perylene diimide–subphthalocyanine dyads in which the two macrocycles are linked together by a B–O bond have been synthesized. The electronic communication between the two chromophores was investigated by photophysical and electrochemic
Publikováno v:
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 189:738-752
The electrochemical and structural properties of a series of 1,6- and 1,7-regioisomers of different sized bay-appended perylene diimides (PDIs) and perylene tetracarboxylic dianhydrides (PTCDs) were assessed. Steric effects by large bay substituents
Autor:
Naoko Sumitani, Daniel Klinger, Nisha V. Handa, Shaoguang Li, Craig J. Hawker, Jeffrey A. Gerbec
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 138(20)
We have developed an efficient synthetic platform for the preparation of a new class of high performance thermosets based on the 1,3-dipolar cycloaddition of a bifunctional sydnone with a trifunctional alkyne. These processable materials possess outs
Publikováno v:
Organic Letters. 13:4724-4727
Via Sonogashira cross-coupling with different alkynes, 1,6 and 1,7 perylene diimides (PDIs) and perylene tetracarboxylic dianhydrides (PTCDs) were synthesized from the corresponding regioisomeric mixture of 1,6/1,7-dibromo precursors. Both bulky trip
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.