Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"V, Demontant"'
Autor:
G. Royer, L. Roisin, V. Demontant, S. Lo, L. Coutte, P. Lim, J. M. Pawlotsky, H. Jacquier, R. Lepeule, C. Rodriguez, P. L. Woerther
Publikováno v:
Emerging Microbes and Infections, Vol 10, Iss 1, Pp 929-938 (2021)
Context: Today, infective endocarditis (IE) caused by Enterococcus faecalis represents 10% of all IE and is marked by its difficult management and the frequency of relapses. Although the precise reasons for that remain to be elucidated, the evolution
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6714d3dbddec401593a7bdbb70fea09b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I, Audo, S, El Shamieh, C, Méjécase, C, Michiels, V, Demontant, A, Antonio, C, Condroyer, F, Boyard, M, Letexier, J-P, Saraiva, S, Blanchard, S, Mohand-Saïd, J-A, Sahel, C, Zeitz
Publikováno v:
Clinical genetics. 92(1)
We report a novel ARL2BP splice site mutation after whole-exome sequencing (WES) applied to a Moroccan family including two sisters affected with autosomal recessive rod-cone dystrophy (arRCD). Subsequent analysis of 844 index cases did not reveal fu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::646e5b5e05418933fcbf22698f7a0b81
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27790702
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27790702
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.