Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"V, Baltaci"'
Publikováno v:
The Journal of Sexual Medicine. 20
Introduction LIM15, also known as DNA meiotic recombinase 1 (DMC1), is a meiosis-specific recombinase. LIM15 is specifically expressed as a meiotic recombination protein in spermatogenesis. Objective Does the LIM15 gene expression value measured in t
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O. Christiansen, M. Dahl, H. S. Nielsen, A. M. Kolte, E. C. Larsen, T. V. Hviid, J. Pike, J. Ellis, S. Johnson, R. Shaw, P. Parkinson, P. Perry, N. Kuji, N. Okumura, M. Takano, S. Ogawa, M. Yamada, T. Hamatani, Y. Yoshimura, M. Kawakami, A. Hirayama, M. Tomita, J. L. V. Shaw, G. S. Wills, M. O. McClure, P. J. Horner, A. Colgan, H. N. Jabbour, H. O. D. Critchley, G. Entrican, A. W. Horne, M. Dosen, V. Vlaisavljevic, B. Kovacic, S. Horlbeck, M. Kirschfink, A. Ziegler, T. Strowitzki, W. Eggert-Kruse, M. J. Lambers, E. Groeneveld, D. A. Hoozemans, R. Schats, P. G. A. Hompes, C. B. Lambalk, F. Wu, Z. Aghai, R. Steffensen, A. G. S. van Halteren, E. Spierings, O. B. Christiansen, D. Miklos, E. Goulmy, T. Seki, N. Sugawara, M. Maeda, T. Manome, Y. Araki, R. Farquharson, F. Dawood, O. Leylek, O. Uner, M. D. Ozcil, V. Baltaci, D. Andersen, K. Lossl, A. N. Andersen, J. Furbringer, H. Bach, J. Simonsen, J. McCartney, P. Dutton, B. M. Brady, B. Oriol, J. Giles, F. Bronet, A. Ruiz, A. Pellicer, J. A. Garcia-Velasco, F. Scarpellini, M. Sbracia, G. Rossi, K. K. W. Lam, P. C. N. Chiu, C. L. Lee, W. S. B. Yeung, P. C. Ho, E. van den Boogaard, D. M. Cohn, J. C. Korevaar, S. Middeldorp, M. Goddijn, R. G. Farquharson, E. Papanikolaou, W. Werpoest, H. Fatemi, N. Polyzos, P. Humaidan, B. Tarlatzis, P. Devroey, F. Tournaye, W. Li, S. Laird, T. C. Li, R. B. Lathi, J. Massie, K. O'leary, M. Druzin, H. B. Chi, C. H. Ma, J. Qiao, X. G. Du, R. Yang, C. Hamilton, M. Brandes, J. C. M. Verzijden, N. P. C. de Weys, J. P. de Bruin, R. S. G. M. Bots, W. L. D. M. Nelen, J. A. M. Kremer, F. Kuhn-Beck, G. Moutel, A. S. Weingertner, M. Kohler, C. Mager, A. Kohler, M. C. Hunsinger, M. Neumann, N. Bouffet, M. Tanghe, R. Favre
Publikováno v:
Human Reproduction. 25:i161-i170
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 88:579-583
We describe a rare occurrence of pericentric inversion in homologues of chromosome 9 observed in a 2-mo-old female baby with eye and brain abnormalities. Her clinical and neuroradiological features are similar to the signs of Walker-Warburg syndrome.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S, Balci, B, Yuksel Konuk, F, Atik, A K, Oguz, M A, Ergun, V, Baltaci, N, Kosyakova, T, Liehr
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 21(3)
13q deletion syndrome is characterized by mental and motor retardation, craniofacial dysmorphic facial appearance and various congenital malformations. In this article, we present a new case with 13q deletion syndrome phenotypically characterized by