Zobrazeno 1 - 10
of 120
pro vyhledávání: '"Uyguner, O."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kalay, E., Uzumcu, A., Krieger, E., Caylan, R., Uyguner, O., Emiroglu, M. Ulubil, Erdol, H., Kayserili, H., Hafiz, G., Baserer, N., Heister, J.G.A.M., Hennies, H.C., Nurnberg, P., Basaran, S., Brunner, H.G., Cremers, C.W.R.J., Karaguzel, A., Wollnik, B., Kremer, H.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 20, pp. 2382-9
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 2382-9
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 2382-9
Contains fulltext : 34519.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) Myosin XVA is an unconventional myosin which has been implicated in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment (ARNSHI) in humans. In Myo15A mouse models, vestibular dysf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4070ae60c812daaffdd8a051f9bbf6b8
https://hdl.handle.net/2066/51606
https://hdl.handle.net/2066/51606
Pitfalls of mapping a large Turkish consanguineous family with vertical monilethrix inheritance: Monilethrix, a rare autosomal dominant disease characterized by hair fragility and follicular hyperkeratosis, is caused by mutations in three type II hai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9650fa4e641606bac7fc7c8ff0b71845
https://hdl.handle.net/11499/6815
https://hdl.handle.net/11499/6815
Pitfalls of mapping a large Turkish consanguineous family with vertical monilethrix inheritance: Monilethrix, a rare autosomal dominant disease characterized by hair fragility and follicular hyperkeratosis, is caused by mutations in three type It hai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::7b72b58d7d8bd9e4db599cc5619623e0
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/19845
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/19845
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.