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Akademický článek

A π-Halogen Bond of Dibenzofuranones with the Gatekeeper Phe113 in Human Protein Kinase CK2 Leads to Potent Tight Binding Inhibitors

Autor: Alexander Schnitzler, Andreas Gratz, Andre Bollacke, Michael Weyrich, Uwe Kuckländer, Bernhard Wünsch, Claudia Götz, Karsten Niefind, Joachim Jose

Publikováno v: Pharmaceuticals, Vol 11, Iss 1, p 23 (2018)

Human protein kinase CK2 is an emerging target for neoplastic diseases. Potent lead structures for human CK2 inhibitors are derived from dibenzofuranones. Two new derivatives, 7,9-dichloro-1,2-dihydro-8-hydroxy-4-[(4-methoxyphenylamino)-methylene]dib

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e600547616ff4022ba3097e5bc9ea5e6

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Identification of novel CK2 inhibitors with a benzofuran scaffold by novel non-radiometric in vitro assays

Autor: Andreas Gratz, Joachim Jose, Claudia Götz, Uwe Kuckländer, Ricardo Bollig

Publikováno v: Molecular and Cellular Biochemistry. 356:83-90

Protein kinase CK2 is emerging as a target in neoplastic diseases. Inhibition of CK2 by small compounds could lead to new therapies by counteracting the elevated CK2 activities found in a variety of tumors. Currently, CK2 inhibitors are primarily eva

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2aedb9aeee809497ac9fa15725542ebf
https://doi.org/10.1007/s11010-011-0957-4

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A π-halogen bond of dibenzofuranones with the gatekeeper Phe113 in human protein kinase CK2 leads to potent tight binding inhibitors

Autor: Claudia Götz, Karsten Niefind, Joachim Jose, Michael Weyrich, Bernhard Wünsch, Uwe Kuckländer, Andreas Gratz, Andre Bollacke, Alexander Schnitzler

Publikováno v: 'Pharmaceuticals ', vol: 11, pages: 23-1-23-24 (2018)
Pharmaceuticals
Pharmaceuticals, Vol 11, Iss 1, p 23 (2018)
Pharmaceuticals; Volume 11; Issue 1; Pages: 23

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::707f9c5a5e530f97c727f3a2c9aec034
https://epn-library.esrf.fr/flora/jsp/index_view_direct_anonymous.jsp?record=doc:PUB_ESRF:51483

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Reaction of N-Methyl-hydrazones as Azaenamines with Quinones

Autor: Heiko Buff, Uwe Kuckländer

Publikováno v: Tetrahedron. 56:5137-5145

1,4-Naphthoquinone derivatives reacted with N , N -disubstituted hydrazones to give C adducts, whereas N -monoalkylhydrazones yielded N adducts which underwent ring closure to benzindazole-4,9-diones. Michael addition with methoxycarbonylbenzoquinone

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d974aa1ad577578ff03e4cf169e2595
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00185-x

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Cyclisierung von β-[(1,4-Chinon-2-yl)methyl]-enaminon-Derivaten

Autor: U. Lessel, Uwe Kuckländer

Publikováno v: Journal für praktische Chemie. 342:17-26

Starting from 2,5-bisbenzyloxy-4-methyl-benzaldehyd 2-(3-amino-2-acetyl-but-2-enyl)-5-methyl[1,4]benzoquinones 9a—e are synthesized as model compounds in order to study the ambident reactivity of enaminones and quinones. Spontaneus cyclization of 9

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::537d07456fad53bf25900d63a7188849
https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3897(200001)342:1<17::aid-prac17>3.0.co

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Untersuchungen zur 6-Hydroxyindol-Bildung bei derNenitzescu-Reaktion, 5. Mitt.: Cyclisierung vonC-(Chinonylalkyl)-enaminon-Derivaten, I

Autor: Uta Lessel Meyer, Uwe Kuckländer, Wolfgang Poll

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 327:143-155

Die labilen Chinonylalkylenaminone 10a-c und 11a-c werden synthetisiert und zu den Produkten 17, 21 und 22a-c cyclisiert. In Losung erfahren die Tricyclen 22a-c Ringoffnung zu den Spiroverbindungen 19a-c und 20a-c. Die Struktur von 22a wird durch Ron

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bde3a6e9a17cfa6971cbddfdde3cc637
https://doi.org/10.1002/ardp.19943270305

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Versuche zur DarstellungN-substituierter Dihydropyridine nachHantzsch

Autor: Uwe Kuckländer, Andreas Hilgeroth

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 327:287-294

Ausgehend von 1 und 2a-c wurden das Dihydropyridin 9 und die Cyclohexene 5a,b und 6a,b,c bzw. das Cyclohexadien 4A und das Azocin 10A erhalten. Bei der Oxidation von 4A wird das Diphenyl-Derivat 7 und das Phenanthridin-N-oxid 8 erhalten. Die Stereoch

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::07f4d070443be99a04805945a9ef780e
https://doi.org/10.1002/ardp.19943270504

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DNA-Interkalatoren, 1. Mitt.: Entwicklung von 2-Hydroxy-benzo[b]carbazol-Derivaten als Cytostatika

Autor: Uwe Kuckländer, Krystina Kuna, Helene Pitzler

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 327:137-142

p-Benzochinon 3 kann mit den Aminomethylen-indanonen 2 uber die leicht oxidablen anellierten Carbazole 4/5 zu den heterocyclischen Chinonen 6 umgesetzt warden. Die Struktur 4/5 bzw. 6 wird durch Derivatisierung zu 7b bzw. 8b nachgewiesen. Das Methyli

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0d2c06bc4d56e4e4574d678707939a8b
https://doi.org/10.1002/ardp.19943270304

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Protonierung von α-Keto-enaminen

Autor: Bettina Schneider, Uwe Kuckländer

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 326:287-290

Bei den Cyclopentenon- und Cyclohexenon-Abkommlingen 2 und 6b wird in CDCl3/CF3COOH Protonierung mit nachfolgender Enolisierung nachgewiesen. Das Cyclohexenon-Derivat 6a wird am Heteroatom, das Cycloheptenon-Derivat 10 sowohl am Heteroatom als auch a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b3cf89fa8d01161b37ece3fe883c5def
https://doi.org/10.1002/ardp.19933260507

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Addition von ?-Ketoenaminen an 2-Acetyl-p-benzochinon

Autor: Bettina Schneider, Bernd Mayer, Alois Steigel, Krystina Kuna, Uwe Kuckländer

Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung. 335:345-350

Addition of α-Ketoenamines to 2-Acetyl-p-benzoquinone Addition of 2-morpholino-2-cyclohex-1-en-one 2 to 2-acetyl-quinone 1 yields benzo[c][4 H]chromen-4,7,10-trion 4 which is unstable and rearranges to 5. 4 is converted to 3-(2,5-dihydroxy-phenyl)-2

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::30581218f27681ab525bf9edb9af497b
https://doi.org/10.1002/prac.19933350407

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