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Journal für Praktische Chemie. 318:185-192
Einwirkung von Palladiumchlorid auf Acrylsaure-diallylamid 1 fuhrt zu einem Gemisch von funfgliedrigen Heterocyclen, wobei uberwiegend Ringschlus zwischen der Acryloylgruppe und einer Allylgruppe erfolgt (Bildung von 2, 3, 4, 5 und 6), daneben Ringsc
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Journal für Praktische Chemie. 321:387-394
Synthesis of Heterocyclic Compounds by C–C-bond Closure. III. Syntheses of Heterocyclic Compounds by Intramolecular En-reaction Cyclohexenyl-acrylamides 1, bearing an alkyl or phenyl group at nitrogen, undergo cyclization to hexahydroindolones 2 on
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Journal für Praktische Chemie. 318:471-478
N-Alkyl-N-allyl-acrylamide 2 cyclisieren in Gegenwart von Palladiumchlorid zu 1-Alkyl-3.4-dimethyl-Δ3-pyrrolinonen-(2) 4 und 1-Alkyl-4-methyl-3-methylen-pyrrolidinonen-(2) 5, wobei der Typ 4 stark uberwiegt. Durch Rhodiumchlorid erfolgt Ringschlus z
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Journal für Praktische Chemie. 324:581-588
Synthesis of Heterocyclic Compounds by CC-bond Closure. IV. Synthesis of Heterocyclic Compounds by Intramolecular Dienreaction N-2-Cyclohexenyl-N-isopropylcinnamamide 8 cyclizes at 230°C to give the decahydronaphthindolone 9. N-Alkyl-N-allylcinnamam
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Chemischer Informationsdienst. 10
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Chemischer Informationsdienst. 7