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Plyhalogenierte Bicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐triene, V. Aromatisierende nucleophile Substitutionen mit aliphatischen Aminen und Ammoniak

Autor: Gerhard Bonse, Rainer Ganns, Ute Kühnel, Rudolf Helm, Alfred Roedig

Publikováno v: Chemische Berichte. 107:920-928

Die bicyclische Perchlorverbindung 1 liefert mit primaren aliphatischen Aminen die Diimine 3a–d. Mit Athylenimin lassen sich vier Aziridinreste unter Bildung von 4 einfuhren. Offenkettige sekundare Amine spalten dagegen den Cyclobutenring und liefe

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https://doi.org/10.1002/cber.19741070320

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Polyhalogenierte Bicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐triene, VII. Aromatisierende nucleophile Substitutionen mit primären aromatischen Aminen

Autor: Gerhard Bonse, Alfred Roedig, Ute Kühnel

Publikováno v: Chemische Berichte. 108:1156-1165

Der Bicyclus 1a liefert mit primaren aromatischen Aminen verschiedene Produkte. Mit 8 mol Anilin oder p-Toluidin bilden sich die Isoindoline 11a, b in Benzollosung bereits bei Raumtemperatur. In atherischer Losung entstehen dagegen mit 6 mol Anilin o

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bc6a017094220566ce194181765d4198
https://doi.org/10.1002/cber.19751080422

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