Zobrazeno 1 - 10
of 133
pro vyhledávání: '"Usual interstitial pneumonitis"'
Autor:
Varghese Koshy, Kiran Patel, Deep Yadav, Puneet Saxena, R A George, Vandana Gangadharan, George Koshy
Publikováno v:
Indian Journal of Rheumatology, Vol 18, Iss 1, Pp 48-53 (2023)
Background and Aim: High-resolution computed tomography (HRCT) of the chest has been the conventionally accepted modality of radiological investigation utilized in the evaluation and management of interstitial lung diseases (ILDs). The aim of this st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/943ed86fbabc48458874dd988430355a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Rheumatology, Vol 16, Iss 5, Pp 58-68 (2021)
Interstitial lung disease (ILD) in rheumatic or connective tissue disease (CTD) is well recognized and presents both diagnostic and management challenges to rheumatologists. Imaging plays a central role in diagnosing and assessing treatment response.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0576555616ef4088be04908164077bf2
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2022)
In this article, we describe the role of radiology for diagnosis and follow-up of progressive fibrosing interstitial lung disease (PF-ILD). Patients with PF-ILD are at increased risk for early death without treatment. Clinical diagnosis of PF-ILD has
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8981b13dd65e40eda8fd731bf51f73e8
Autor:
David J. Lederer, Belinda D’Souza, Hiram Shaish, Mary Salvatore, Sachin Jambawalikar, Firas S. Ahmed, Sophia Huang, Paul Armenta, Simukayi Mutasa, Anjali Saqi
Publikováno v:
Ann Am Thorac Soc
Rationale: The computed tomography (CT) pattern of definite or probable usual interstitial pneumonia (UIP) can be diagnostic of idiopathic pulmonary fibrosis and may obviate the need for invasive surgical biopsy. Few machine-learning studies have inv
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yonglong Xiao, Jian Sheng, Mengshu Cao, Yang Wang, Tian-Zhen Wang, Xiaohua Qiu, Dongmei Wang, Hourong Cai
Publikováno v:
Chinese Medical Journal, Vol 132, Iss 18, Pp 2177-2184 (2019)
Chinese Medical Journal
Chinese Medical Journal
Background:. The prognosis of acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis (AE-IPF) is very poor with a high mortality. The aim of this study was to describe the clinical features and survival of patients with AE-IPF with usual pulmonary fibro
Autor:
Harald C. Ott, John C. Wain, Paul A. VanderLaan, Benjamin W. Roop, Cameron D. Wright, Michael Lanuti, Henning A. Gaissert, Benjamin D. Medoff, Peter Caravan, Diane L. Davies, Maxwell L. Smith, Sarita R. Berigei, Hugh Auchincloss, Christopher R. Morse, Melissa J. Suter, Rebecca A Raphaely, Mari Mino-Kenudson, Sreyankar Nandy, Amita Sharma, Lida P. Hariri, Margit V. Szabari, Lloyd L. Liang, Ashok Muniappan, Andrew M. Tager, Colleen Keyes, Nora Horick, Maria L. Garcia-Moliner, Thomas V. Colby, Angela R. Shih
Publikováno v:
Am J Respir Crit Care Med
Rationale: Early, accurate diagnosis of interstitial lung disease (ILD) informs prognosis and therapy, especially in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Current diagnostic methods are imperfect. High-resolution computed tomography has limited resolu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::222ba3de5a7091ba4741343b02bda1b9
https://europepmc.org/articles/PMC8759308/
https://europepmc.org/articles/PMC8759308/
Publikováno v:
C39. DIFFUSE LUNG DISEASE STUMPERS.