Zobrazeno 1 - 10
of 342
pro vyhledávání: '"Urea cycle enzymes"'
Publikováno v:
Case Reports in Gastroenterology, Vol 16, Iss 2, Pp 313-319 (2022)
Hepatic encephalopathy (HE) is a frequent and debilitating complication of liver disease and is oftentimes associated with hyperammonaemia. However, hyperammonaemia may occur in underlying conditions other than acute or chronic liver failure and clin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/500a7b4519b94e3599587187816ab45e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hart, Adele
Publikováno v:
In Vitro, 1983 Nov 01. 19(11), 841-852.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4292753
Liver injury in non-alcoholic fatty liver disease is associated with urea cycle enzyme dysregulation
Autor:
Gallego Durán, Rocío, Ampuero Herrojo, Javier, Pastor Ramírez, Helena, Álvarez Amor, Leticia, Campo, José Antonio del, Maya Miles, Douglas, Muñoz Hernández, Rocío, Romero Gómez, Manuel
The main aim was to evaluate changes in urea cycle enzymes in NAFLD patients and in two preclinical animal models mimicking this entity. Seventeen liver specimens from NAFLD patients were included for immunohistochemistry and gene expression analyses
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3272::77b37e5d38a4b97af8aa005b04d354ab
Autor:
Nicholas AhMew, Estela Rubio-Gozalbo, Nantaporn Haskins, Nicola Longo, Johannes Häberle, Ashley Andrews, Marvin B Moore, Dariusz Rokicki, Ljubica Caldovic, Véronique Rüfenacht, Mark Yandell, Mendel Tuchman
Publikováno v:
Human Mutation, 42(12), 1624-1636. Wiley
Hum Mutat
Hum Mutat
N-acetylglutamate synthase deficiency (NAGSD, MIM #237310) is an autosomal recessive urea cycle disorder caused either by decreased expression of the NAGS gene or defective NAGS enzyme resulting in decreased production of N-acetylglutamate (NAG), an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f7107387227cf58df3653fb58ffc0f4
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/217461/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/217461/
Autor:
Edgardo E. Guibert, Luciana L. Almada, Maria E. Mamprin, Cristina Bellarosa, Maria Dolores Pizarro, Claudio Tiribelli, Joaquin V. Rodriguez
Publikováno v:
Annals of Hepatology, Vol 8, Iss 2, Pp 129-133 (2009)
In the present study we have analyzed the viability and metabolic competence of isolated rat hepatocytes subjected first, to subzero nonfreezing storage (up to 120 h at -4 °C) in modified University of Wisconsin (UW) solution with 8% 1,4-butanediol,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8161917566994335aba1f9f33a66afbc
Publikováno v:
Molecular Cell
The expression of the urea cycle (UC) proteins is dysregulated in multiple cancers, providing metabolic benefits to tumor survival, proliferation, and growth. Here, we review the main changes described in the expression of UC enzymes and metabolites
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3428d6f957f87c3720b81ffd884418e9
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/327543
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/327543