Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Neonatal diabetes caused by the heterozygous Pro1198Leu mutation in the ABCC8 gene in a male infant: 6‐year clinical course.

Autor: Uraki, Shinsuke¹ (AUTHOR), Furuta, Hiroto¹ (AUTHOR) hfuruta@wakayama-med.ac.jp, Miyawaki, Masakazu² (AUTHOR), Matsutani, Norihiko¹ (AUTHOR), Shima, Yuko² (AUTHOR), Iwamoto, Miki² (AUTHOR), Matsuno, Shohei¹ (AUTHOR), Morita, Shuhei¹ (AUTHOR), Furuta, Machi³ (AUTHOR), Doi, Asako¹ (AUTHOR), Iwakura, Hiroshi¹ (AUTHOR), Ariyasu, Hiroyuki¹ (AUTHOR), Nishi, Masahiro⁴ (AUTHOR), Suzuki, Hiroyuki² (AUTHOR), Akamizu, Takashi¹ (AUTHOR)

Publikováno v: Journal of Diabetes Investigation. Mar2020, Vol. 11 Issue 2, p502-505. 4p.

Head and Neck Paraganglioma Atypically Carrying a Succinate Dehydrogenase Subunit B Mutation (L157X)

Autor: Takeshima, Ken, Ariyasu, Hiroyuki, Uraki, Shinsuke, Kitahara, Chie, Morita, Shuhei, Inaba, Hidefumi, Iwakura, Hiroshi, Warigaya, Kenji, Murata, Shin-ichi, Yamazaki, Yuto, Sasano, Hironobu, Akamizu, Takashi

Publikováno v: Internal Medicine

A 53-year-old woman was admitted to a hospital for gradual left-ear hearing loss over 2 years. Head computed tomography revealed a 2-cm mass along the left jugular bulb and another at the right carotid bulb. The right tumor was resected; the patholog

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6b73e3983f70859007c7d45d97f8a487
http://europepmc.org/articles/PMC7270757

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.