Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

A case of atypical phenotype of bilateral polysyndactyly in Joubert syndrome

Autor: Kishi, Y, Okazaki, H, Kikuchi, K, Ogushi, K, Hasegawa, M, Igarashi, A, Hatanaka, M, Fujino, J, Urahashi, T, Ikeda, H

Publikováno v: 14th Triennial Congress of the International Federation of Societies for Surgery of the Hand (IFSSH), 11th Triennial Congress of the International Federation of Societies for Hand Therapy (IFSHT), 11th Triennial Congress of the International Federation of Societies for Hand Therapy (IFSHT); 20190617-20190621; Berlin; DOCIFSSH19-798 /20200206/

Objectives/Interrogation: Joubert syndrome (JS), first described by Marie Joubert in 1968, is a congenital anomaly characterized by episodic hyperpnea, abnormal eye movement, ataxia, and intellectual disability. Congenital deformities of the extremit

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::689b17e1324b388fd618a28ea76ef557

Pediatric liver retransplantation from living donors can be considered as a therapeutic option for patients with irreversible living donor graft failure.

Autor: Urahashi, T.¹, Mizuta, K.¹, Sanada, Y¹, Wakiya, T.¹, Umehara, M.¹, Hishikawa, S.¹, Hyodo, M.², Sakuma, Y.², Fujiwara, T.², Yasuda, Y.², Kawarasaki, H.¹

Publikováno v: Pediatric Transplantation. Dec2011, Vol. 15 Issue 8, p798-803. 6p. 1 Diagram, 5 Charts, 2 Graphs.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.