Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Unified Wilson's disease rating scale"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yulong Yang, Taohua Wei, Wenming Yang, Sheng Hu, Hailin Jiang, Wei Dong, Wenjie Hao, Yue Yang, Nannan Qian, Yufeng Ding
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 13, Iss 1, p 7 (2022)
Dysfunction of the lenticular nucleus is thought to contribute to neurological symptoms in Wilson’s disease (WD). However, very little is known about whether and how the lenticular nucleus influences dystonia by interacting with the cerebral cortex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f1f2dde868a44059485dc9a82a52883
Autor:
Zhi-Hua Zhou, Yun-Fan Wu, Jin Cao, Ji-Yuan Hu, Yong-Zhu Han, Ming-Fan Hong, Gong-Qiang Wang, Shu-Hu Liu, Xue-Min Wang
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-5 (2019)
Abstract Background Wilson’s disease (WD) is an autosomal recessive disease of impaired copper metabolism. Previous study demonstrated that WD with corpus callosum abnormalities (WD-CCA) was limited to the posterior part (splenium). This study aime
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89955aa2373c4ba294cf642708b184ab
Autor:
Silvio Quick, Ulrike Reuner, Marie Weidauer, Charlotte Hempel, Felix Martin Heidrich, Christoph Mues, Krunoslav Michael Sveric, Karim Ibrahim, Heinz Reichmann, Axel Linke, Uwe Speiser
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Abstract Background The clinical effect of copper accumulation on the heart of patients suffering from Wilson’s disease (WD) is not completely understood. We aimed to determine if patients with WD show signs of cardiac involvement, structural heart
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d1ea94487674e77bf44198e9aae371d
Autor:
Anna Członkowska, Tomasz Litwin, Karolina Dzieżyc, Michal Karliński, Johan Bring, Carl Bjartmar
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Wilson disease is a rare genetic disorder in which impaired copper excretion results in toxic copper levels and tissue damage. Manifestations are primarily hepatic and/or neuropsychiatric, with a variety of neurological phenotypes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2f884f4cea64b749019cdb2147ad22d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hanna M. Volpert, Jan Pfeiffenberger, Jan B. Gröner, Wolfgang Stremmel, Daniel N. Gotthardt, Mark Schäfer, Karl Heinz Weiss, Markus Weiler
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Abstract Background Wilson’s disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism resulting in multifaceted neurological, hepatic, and psychiatric symptoms. The objective of the study was to comparatively assess two clinical rating
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55f0829d11e14dd8bcbf6f3801814afb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karolina Dzieżyc, Tomasz Litwin, Anna Członkowska, Iwona Kurkowska-Jastrzębska, Lukasz Smolinski, Barbara Redzia-Ogrodnik
Publikováno v:
Neurological Sciences
Introduction To determine whether brain volume was associated with functional and neurological impairments and with copper overload markers in patients with Wilson’s disease. Methods In 48 treatment-naïve patients, we assessed functional and neuro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::872495c0e66faac7bd08881b3badebe0
https://doi.org/10.1007/s10072-019-03942-z
https://doi.org/10.1007/s10072-019-03942-z