Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Unceta-Suárez M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sala-Coromina J; Pediatric Neurology Department, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain., Miguel LD; Pediatric Neurology Department, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain., de Las Heras J; Division of Pediatric Metabolism, Cruces University Hospital, Biocruces-Bizkaia Health Research Institute, CIBER-ER; University of the Basque Country (UPV/EHU), Spain., Lasa-Aranzasti A; Department of Clinical and Molecular Genetics, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain., Garcia-Arumi E; Department of Clinical and Molecular Genetics, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain.; Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial Disorders, Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain., Carreño L; Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial Disorders, Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain., Arranz JA; Metabolic Laboratory, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain., Carnicer C; Metabolic Laboratory, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain., Unceta-Suárez M; Biochemistry Laboratory (Metabolism Area), Cruces University Hospital, Biocruces-Bizkaia Health Research Institute, CIBER-ER, University of the Basque Country (UPV/EHU), Spain., Sanchez-Montañez A; Pediatric Neuroradiology Department, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain., Gort L; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain.; Inborn Errors of Metabolism, Biochemistry and Molecular Genetics Department, Hospital Clínic, IDIBAPS, Faculty of Medicine and Health Science-University of Barcelona, Internal Medicine Service-Hospital Clínic of Barcelona, Spain., Tort F; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain.; Inborn Errors of Metabolism, Biochemistry and Molecular Genetics Department, Hospital Clínic, IDIBAPS, Faculty of Medicine and Health Science-University of Barcelona, Internal Medicine Service-Hospital Clínic of Barcelona, Spain., Del Toro M; Pediatric Neurology Department, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autónoma de Barcelona, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain.
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism reports [Mol Genet Metab Rep] 2020 Dec 15; Vol. 26, pp. 100690. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 15 (Print Publication: 2021).
