Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Um, Sung Yon"'
Autor:
Saxton, Sarah, Kontorovich, Amy R., Wang, Dawei, Zhou, Bo, Um, Sung Yon, Lin, Ying, Rojas, Lisa, Tyll, Erin, Dickinson, Gregory, Stram, Michelle, Harris, Cynthia K., Gelb, Bruce D., Sampson, Barbara A., Graham, Jason K., Tang, Yingying
Publikováno v:
In Cardiovascular Pathology September-October 2024 72
Autor:
Saxton, Sarah, Dickinson, Gregory, Wang, Dawei, Zhou, Bo, Um, Sung Yon, Lin, Ying, Rojas, Lisa, Sampson, Barbara A., Graham, Jason K., Tang, Yingying
Publikováno v:
In Cardiovascular Pathology July-August 2023 65
Autor:
Lin, Ying, Gryazeva, Tatyana, Wang, Dawei, Zhou, Bo, Um, Sung Yon, Eng, Lucy S., Ruiter, Kevin, Rojas, Lisa, Williams, Nori, Sampson, Barbara A., Tang, Yingying
Publikováno v:
In Forensic Science International March 2020 308
Autor:
Dong, Jingyun, Williams, Nori, Cerrone, Marina, Borck, Christopher, Wang, Dawei, Zhou, Bo, Eng, Lucy S., Subbotina, Ekaterina, Um, Sung Yon, Lin, Ying, Ruiter, Kevin, Rojas, Lisa, Coetzee, William A., Sampson, Barbara A., Tang, Yingying
Publikováno v:
In Heliyon December 2018 4(12)
Autor:
Williams, Nori, Marion, Robert, McDonald, Thomas V., Wang, Dawei, Zhou, Bo, Eng, Lucy S., Um, Sung Yon, Lin, Ying, Ruiter, Kevin, Rojas, Lisa, Sampson, Barbara A., Tang, Yingying
Publikováno v:
In Cardiovascular Pathology November-December 2018 37:30-33
Autor:
Wang, Dawei, Shah, Krunal R., Um, Sung Yon, Eng, Lucy S., Zhou, Bo, Lin, Ying, Mitchell, Adele A., Nicaj, Leze, Prinz, Mechthild, McDonald, Thomas V., Sampson, Barbara A., Tang, Yingying
Publikováno v:
In Forensic Science International April 2014 237:90-99
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
CHEN, JERRI, WEBER, MICHAEL, UM, SUNG YON, WALSH, CHRISTINE A., TANG, YINGYING, MCDONALD, THOMAS V.
The hereditary long QT syndrome is characterized by prolonged ventricular repolarization that can be caused by mutations to the KCNQ1 gene, which encodes the α subunits of the cardiac potassium channel complex that carries the I(Ks) current (the β
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::834a473e5e088871e9a13b7ae379aa61
https://europepmc.org/articles/PMC3237915/
https://europepmc.org/articles/PMC3237915/
