Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"Ulixertinib"'
Publikováno v:
Translational Oncology, Vol 16, Iss , Pp 101313- (2022)
The RAS/MEK/ERK genetic axis is commonly altered in rhabdomyosarcoma (RMS), indicating high activity of downstream effector ERK1/2 kinase. Previously, we have demonstrated that inhibition of the RAS/MEK/ERK signaling pathway in RMS is insufficient to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a54df46b2714aad8c741ac05aa28351
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vinod Anera Balakrishna, Anitha Police, Rakesh Hiremath, Anusha Raj, Suresh P Sulochana, Devaraj V Chandrasekhar, Zainuddin Mohd, Ravi Kanth Bhamidipati, Ramesh Mullangi
Publikováno v:
ADMET and DMPK, Vol 5, Iss 4, Pp 212-223 (2017)
Ulixertinib (BVD-523) is a novel and selective reversible inhibitor of ERK1/ERK2. In xenograft studies it inhibited tumor growth in BRAF-mutant melanoma and colorectal xenografts as well as KRAS-mutant colorectal and pancreatic models. Ulixertinib is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b1002ea1d4d436594942db8e2f76ff9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 40:6771-6786
ERK inhibitors are continuously explored by the researchers due to their clinical significance in resistant tumor cell lines. Though many ERK1/2 inhibitors are reported, there is still need to identify novel hits to increase the number of molecules i
Publikováno v:
Current Drug Discovery Technologies. 17:725-734
Background: Recent studies have observed overexpression of histone deacetylase 7 (HDAC7) and overactivity of extracellular signal-regulated kinases 1/2 (ERK1/2) in many tumors; therefore, pharmacological interventions to inhibit overexpression of HDA
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ivette Valencia-Sama, Claire M. Robinson, Yoshihito Kano, Yagnesh Ladumor, Meredith S. Irwin, Teresa Adderley, Gabriella Christopher, Lynn Kee, Michael Ohh
Publikováno v:
Cancer Research. 80:3413-3423
Survival for high-risk neuroblastoma remains poor and treatment for relapsed disease rarely leads to long-term cures. Large sequencing studies of neuroblastoma tumors from diagnosis have not identified common targetable driver mutations other than th
Autor:
Elisa Bonaldi, Michele Tomanelli, Alice Iezzi, Marina Chiara Garassino, Elisa Caiola, Marika Colombo, Edoardo Micotti, Massimo Broggini, Arianna Scagliotti, Lucia Minoli, Mirko Marabese, Eugenio Scanziani, Federica Guffanti
Publikováno v:
Journal of Thoracic Oncology. 15:360-370
Introduction Serine/threonine kinase 11 (LKB1/STK11) is one of the most mutated genes in NSCLC accounting for approximately one-third of cases and its activity is impaired in approximately half of KRAS-mutated NSCLC. At present, these patients cannot