Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Ulirsch, J.C."'
Autor:
Ray, J.P., de Boer, C.G., Fulco, C.P., Lareau, C.A., Kanai, M., Ulirsch, J.C., Tewhey, R., Ludwig, L.S., Reilly, S.K., Bergman, D.T., Engreitz, J.M., Issner, R., Finucane, H.K., Lander, E.S., Regev, A., Hacohen, N.
Genome-wide association studies have associated thousands of genetic variants with complex traits and diseases, but pinpointing the causal variant(s) among those in tight linkage disequilibrium with each associated variant remains a major challenge.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::0d4d1e77aabfb80ca3b2a458d76d0262
http://edoc.mdc-berlin.de/19567/2/19567suppl.zip
http://edoc.mdc-berlin.de/19567/2/19567suppl.zip
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ludwig, L.S., Lareau, C.A., Bao, E.L., Nandakumar, S.K., Muus, C., Ulirsch, J.C., Chowdhary, K., Buenrostro, J.D., Mohandas, N., An, X., Aryee, M.J., Regev, A., Sankaran, V.G.
Human erythropoiesis serves as a paradigm of physiologic cellular differentiation. This process is also of considerable interest for better understanding anemias and identifying new therapies. Here, we apply deep transcriptomic and accessible chromat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::3175908aad03c50385543df2e066a6b7
http://edoc.mdc-berlin.de/19565/1/19565oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/19565/1/19565oa.pdf
Autor:
Nandakumar, S.K., McFarland, S.K., Mateyka, L.M., Lareau, C.A., Ulirsch, J.C., Ludwig, L.S., Agarwal, G., Engreitz, J.M., Przychodzen, B., McConkey, M., Cowley, G.S., Doench, J.G., Maciejewski, J.P., Ebert, B.L., Root, D.E., Sankaran, V.G.
Genome-wide association studies (GWAS) have identified thousands of variants associated with human diseases and traits. However, the majority of GWAS-implicated variants are in non-coding regions of the genome and require in depth follow-up to identi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::d7bcc61eff5118141d0ba4225602e294
http://edoc.mdc-berlin.de/19564/7/19564suppl.zip
http://edoc.mdc-berlin.de/19564/7/19564suppl.zip
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.