Zobrazeno 1 - 10
of 12 687
pro vyhledávání: '"Ube3A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kotaro Furusawa1, Kenichi Ishii1, Masato Tsuji1, Nagomi Tokumitsu1, Eri Hasegawa1, Kazuo Emoto1,2 emoto@bs.s.u-tokyo.ac.jp
Publikováno v:
Science. 9/15/2023, Vol. 381 Issue 6663, p1197-1205. 9p. 6 Graphs.
Autor:
Holthöfer, Laura1 (AUTHOR), Diederich, Stefan1 (AUTHOR), Haug, Verena2 (AUTHOR), Lehmann, Lioba1 (AUTHOR), Hewel, Charlotte1 (AUTHOR), Paul, Norbert W.3 (AUTHOR), Schweiger, Susann1 (AUTHOR), Gerber, Susanne1 (AUTHOR), Linke, Matthias1 (AUTHOR) matthias.linke@unimedizin-mainz.de
Publikováno v:
Clinical Epigenetics. 8/2/2024, Vol. 16 Issue 1, p1-8. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saul Landaverde, Megan Sleep, Andrew Lacoste, Selene Tan, Reid Schuback, Lawrence T. Reiter, Atulya Iyengar
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 200, Iss , Pp 106651- (2024)
Misexpression of the E3 ubiquitin ligase gene UBE3A is thought to contribute to a range of neurological disorders. In the context of Dup15q syndrome, additional genomic copies of UBE3A give rise to the autism, muscle hypotonia and spontaneous seizure
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a15e11fa53d94b65874d21e5e255affd
Publikováno v:
BMC Endocrine Disorders. 7/17/2023, Vol. 23 Issue 1, p1-10. 10p.
Publikováno v:
Journal of Alzheimer's Disease; Nov2024, Vol. 102 Issue 1, p3-10, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.