Výsledky vyhledávání - "UDC: 661.12:658.562:615.07"

Валидация биохимической методики определения уровня аммиака в образцах биологической жидкости как инструмент обеспечения качества диагностики гиперамонемий

Autor: Misiurova, S. V., Svid, N. O., Dobrova, V. Ye., Otrishko, I. A., Propisnova, V. V.

Publikováno v: Клінічна фармація; Том 24, № 1 (2020); 56-62
Clinical pharmacy; Том 24, № 1 (2020); 56-62
Клиническая фармация; Том 24, № 1 (2020); 56-62
Clinical pharmacy; Vol. 24 No. 1 (2020); 56-62
Клиническая фармация; Том 24 № 1 (2020); 56-62
Клінічна фармація; Том 24 № 1 (2020); 56-62

Nowadays, one of the most topical issues in the healthcare system ofUkraineis to ensure the quality of laboratory research. For this purpose, it is necessary to develop and implement a quality system in accordance with ISO 15189: 2015 “Medical labo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8ae0f11077a801dcc4e19732db2db7d8
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.20.1518

Zobrazit plný text záznamu

Approaches to the implementation of the quality system in accordance with ISO 15189:2015 in the Laboratory of Clinical Diagnostics of the Clinical and Diagnostic Center at the National University of Pharmacy on the example of methods for determining the l

Autor: V. Ye. Dobrova, S. V. Misiurova, V. V. Propisnova, I. A. Otrishko, N. O. Svid

Publikováno v: Klìnìčna farmacìâ; Том 23, № 3 (2019); 12-18
Клиническая фармация; Том 23, № 3 (2019); 12-18
Клінічна фармація; Том 23, № 3 (2019); 12-18

Сучасна клініко-діагностична лабораторія повинна вирішувати проблеми впровадження та забезпечення системи якості, заснованої на заст�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4071f182ecda5b9382980a7b3060f392
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.19.1486

Zobrazit plný text záznamu

Научно-практическое обоснование процедуры терапевтического лекарственного мониторинга на примере вальпроевой кислоты: валидация аналитической методики

Autor: Dobrova, V. Ye., Popov, O. S., Misiurova, S. V.

Publikováno v: Clinical pharmacy; Vol. 23 No. 3 (2019); 19-26
Клиническая фармация; Том 23 № 3 (2019); 19-26
Клінічна фармація; Том 23 № 3 (2019); 19-26
Klìnìčna farmacìâ; Том 23, № 3 (2019); 19-26
Клиническая фармация; Том 23, № 3 (2019); 19-26
Клінічна фармація; Том 23, № 3 (2019); 19-26

The need for careful therapeutic drug monitoring (TDM) arises for measurement of drugs with a narrow therapeutic index (NTIDs), as well as for assuring their safe and controlled replacement with generics. In particular, this category includes anti-ep

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::afe0b4219aa65f572bb7724e4711dfff
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.19.1504

Zobrazit plný text záznamu

Обеспечение качества биохимических исследований с помощью валидационных процедур в лаборатории клинической диагностики клинико-диагностического центра национального фармацевтического университета на примере методики определения уровня общего и прямого бил

Autor: Mіsiurova, S. V., Dobrova, V. Ye., Svid, N. O., Otrishko, I. A., Sakharova, T. S.

Publikováno v: Clinical pharmacy; Vol. 22 No. 3 (2018); 52-57
Клиническая фармация; Том 22 № 3 (2018); 52-57
Клінічна фармація; Том 22 № 3 (2018); 52-57
Клінічна фармація; Том 22, № 3 (2018); 52-57
Klìnìčna farmacìâ; Том 22, № 3 (2018); 52-57
Клиническая фармация; Том 22, № 3 (2018); 52-57

The main principles of the quality system creating in modern laboratory diagnostics are: standardization of laboratory processes by developing standard operating procedures; general quality management of clinical laboratory researches based on the de

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1f597970ab793a882ca66ae91f90442a
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.18.1468

Zobrazit plný text záznamu

Анализ и изучение рисков потери качества данных в клиническом исследовании

Autor: Dobrova, V. Ye., Zupanets, K. O., Ratushna, K. L.

Publikováno v: Клінічна фармація; Том 18, № 1 (2014): Клінічна фармація; 4-10
Klìnìčna farmacìâ; Том 18, № 1 (2014): Klìnìčna farmacìâ; 4-10
Клиническая фармация; Том 18, № 1 (2014): Клиническая фармация; 4-10
Clinical pharmacy; Vol. 18 No. 1 (2014); 4-10
Клиническая фармация; Том 18 № 1 (2014); 4-10
Клінічна фармація; Том 18 № 1 (2014); 4-10

The study of risk is essential to the proper planning of clinical trials (CT). At the same time analysis of information concerning possible inconsistencies is done; it allows to develop a corresponding programme of actions, take steps to minimize the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::33c608ad97493022972701b7e8fbe774
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.14.1295

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání